Вредные частицы

содержащих большое количество протеолитических ферментов. Второй

особенностью вирусного белка является , как правило, высокая устойчивость к

воздействию ряда физических и химических факторов, хотя каких-либо общих

закономерностей в этом отношении отметить не удается. Некоторые вирусные

виды, выдерживающие необычайно жесткие режимы обработки, способны

инактивироваться под влиянием такого невинного фактора, как пониженная или

повышенная концентрация солей, лиофилизация и т.п. У четных Т-фагов

отделение ДНК от белковых оболочек («теней») легко достигается быстрым

изменением осмотического давления, так называемым «осмотическим шоком»,

тогда как нечетные Т-фаги на быстрое уменьшение солевой концентрации среды

не реагируют.

Так же резко различаются вирусы по своей устойчивости в солевых растворах.

Одним из наиболее устойчивых в этом отношении является вирус папилломы

кроликов, месяцами не теряющий активности в 2 %-ном растворе хлористого

натрия и в полунасыщенном растворе сульфата аммония и сохраняющийся в

течение десятков лет в 50 %-ном растворе глицерина на основании

вышеприведенных фактов можно действительно прийти к выводу, что имеются

очень стабильные и весьма лабильные виды вирусов, но чаще всего для

вирусов характерна избирательная чувствительность к какому-либо

определенному виду воздействий наряду с достаточной стабильностью

нуклеопротеидной связи к ряду других факторов внешней среды. Стабильность

того или иного вируса к определенным воздействиям нельзя считать

неизменной, раз и навсегда данной видовой характеристикой. Она, наряду с

другими свойствами вирусной частицы, может подвергаться самым радикальным

изменениям в результате мутации. При оценке стабильности вирусных частиц

необходимо также иметь в виду, что физическая и биологическая инактивация

вирусов не всегда совпадает. Чаще всего эти понятия совпадают в случае

простых вирусов, у которых отсутствуют специализированные структуры,

ответственные за заражение клеток, а физическая и химическая структура

вирусных частиц отличается высокой степенью гомогенности и одинаковым

уровнем чувствительности по отношению к различного рода воздействиям. У

более сложных вирусов очень часто биологическая инактивация связана с

повреждением специализированных структур, определяющих адсорбцию вирусной

частицы или введение в зараженную клетку нуклеиновой кислоты, хотя

вирусный корпускул в целом остается неповрежденным. Из рассмотрения

данных о стабильности вирусных частиц и изменений данной характеристики в

процессе мутации становится очевидным, что какой-либо универсальной

закономерности в этом отношении установить нельзя. Стабильность вируса к

тем или иным физическим и химическим факторам определяется всей

совокупностью особенностей первичной, вторичной и третичной структуры белка

и нуклеиновой кислоты, а также их взаимодействием.

Матричная РНК (м РНК) - промежуточный носитель

генетической информации

Механизм, благодаря которому генетическая информация ДНК «транскрибируется»

в матричную РНК, а затем транслируется в белок, выяснился через несколько

лет после того, как молекулярные биологи осознали, что нуклеотидные

последовательности в ДНК генов прямо ответственны за аминокислотные

последовательности белка. Тот факт, что некоторые вирусы растений и

животных содержат в качестве генетического материала РНК и что вирусная

РНК сама по себе инфекционна, уже говорит о вероятной промежуточной роли

РНК в переносе генетической информации. Когда Жакоб и Моно предсказали

существование короткоживущего, нестойкого посредника между генами и

аппаратом белкового синтеза, поиски молекулы РНК с такими свойствами были

уже начаты. Первые указания на наличие фаговой РНК, которая вновь

синтезировалась после фаговой инфекции и была ассоциирована с

предсуществовавшими бактериальными рибосомами. Окончательное доказательство

роли м РНК в синтезе полипептидов было получено в опытах с бесклеточной

белок-синтезирующей системой. Экстракты нормальных клеток Е coli могли быть

запрограммированы для синтеза специфических белков фага F 2 добавлением РНК

из этого фага.

В дальнейшем м РНК была идентифицирована и изучена как в бактериальных,

так и в животных клетках. Позже было показано, что многие молекулы м РНК,

и вирусные и невирусные, способны программировать синтез специфических

белков в самых разных клеточных экстрактах. Это подтверждало, что

специфичность синтеза белка в различных системах зависит от м РНК, а не от

системы, синтезирующей белок. Во всех клетках первым этапом экспрессии

генов оказалась «транскрипция» ДНК с образованием соответствующей м РНК.

Углеводы

Четверым компонентом, обнаруживаемым иногда в очищенных вирусных

препаратах, являются углеводы (в количестве, превышающем содержание сахара

в нуклеиновой кислоте). Глюкоза и гентибиоза, обнаруживаемая в составе Т-

четных и некоторых других фагов, - компоненты нуклеиновой кислоты и

рассматриваются в разделе, посвященном составу ДНК и РНК. Помимо этих

«экстра»-углеводов, в составе бактериофагов могут быть и другие

полисахариды. Единственная группа вирусов, в которой наличие углеводов

точно доказано, - вирусы животных, хотя различные авторы приводят весьма

противоречивые данные как о количественном, так и о качественном составе их

углеводного компонента. В составе элементарных телец вируса гриппа и

классической чумы птиц находятся до 17 % углеводов.

Ферменты вирусов

Аспекты проблемы

Термин «ферменты вирусов» может употребляться в узком и широком смысле

слова. В первом случае имеется в виду ферментативная активность, связанная

с покоящимися вирусными частицами, с вирусом внеклеточным. Широкое

толкование этого термина обозначает всю совокупность ферментных систем,

принимающих участие в синтезе вируса в зараженной клетке, т.е. ферменты

размножающегося внутриклеточного вируса.

Было доказано, что присутствие в вирусных препаратах одного фермента

представляет собой достаточно редкий феномен, установленный в настоящее

время с полной достоверностью для лизоцимной и фосфатозной активностей

бактериофагов и нейтраминидазной активности миксовирусов. Во всех остальных

случаях либо не было получено убедительных доказательств собственно

вирусного происхождения определяемого фермента, либо, наоборот, твердо

доказано происхождение активности фермента от клеточных загрязнений.

Компоненты вирионов, не относящиеся

к нуклеиновым кислотам и белкам

Наиболее важный из таких компонентов мы уже упоминали это двойной слой

липидов, образующий основную массу наружной оболочки у тех вирусов у

которых она имеется. Полагают, что липиды оболочек просто заимствуются из

плазматической мембраны клетки-хозяина и поэтому, строго говоря, не могут

считаться «вирус-специфическими». Действительно, парамиксовирусы ,

размножающиеся в различных клетках, могут содержать и соответственно разные

липиды. Поэтому специфика вирусной оболочки зависит от вирусных

гликопротеидов, находящихся на ее поверхности. Высокоочищенные препараты

вирионов содержат ряд низкомолекулярных компонентов, функция которых в

некоторых случаях понятна. У бактериофагов и вирусов животных и растений

обнаружены полиамины. Возможно, что их единственная физиологическая функция

состоит в нейтрализации отрицательного заряда нуклеиновой кислоты.

Например, вирус герпеса содержит достаточно спермина, чтобы

нейтрализовать половинку вирусной ДНК, а в вирусной оболочке, кроме того,

присутствует спермидин.

В состав некоторых вирусов растений ( морщинистости турнепса, крапчатости

фасоли, табачной мозаики) входит бис (3-аминопропил) амин. Полагают, что

этот полиамин, подобно полиаминам фагов нейтрализует заряды вирусной РНК;

поскольку он не был обнаружен в здоровых листьях, возможно, что он

синтезируется только в зараженных клетках.

Типы организации вирионов

Основным структурным компонентом вириона является капсид, в котором

заключена нуклеиновая кислота. Капсиды построены из белковых субъединиц,

собранных строго определенным образом в соответствии с относительно

простыми геометрическими принципами. Именно поэтому капсиды совершенно

различных вирусов, например фагов, вирусов животных или вирусов растений,

могут быть построены точно по одному плану и быть практически

неразличимыми морфологически.

Крик и Уотсон, исходя из того, что содержащаяся в нуклеиновой кислоте

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21