Общая геронтология

регуляции деятельности желез внутренней секреции, которая осуществляется

через центральную эндокринную железу — гипофиз.

Согласно гипотезе «гипоталамических часов» (Дильман, 1968, 1976),

старость рассматривается как нарушение внутренней среды организма,

связанное с нарастанием активности гипоталамуса. В итоге в пожилом возрасте

резко увеличивается секреция гипоталамических гормонов (либеринов) и ряда

гормонов гипофиза (гонадотропинов, соматотропина), а также инсулина. Но

наряду со стимуляцией одних структур гипоталамуса, другие при старении

снижают свою активность, что приводит к «разрегулированию» многих сторон

обмена и функции организма.

Молекулярно-генетические гипотезы.

Наибольшее внимание обычно привлекают молекулярно-генетические гипотезы,

объясняющие процесс старения первичными изменениями генетического аппарата

клетки. Большую их часть можно подразделить на два основных варианта. В

первом случае, возрастные изменения генетического аппарата клеток

рассматриваются как наследственно запрограммированные, во втором — как

случайные. Таким образом, старение может являться запрограммированным

закономерным процессом, логическим следствием роста и созревания, либо

результатом накопления случайных ошибок в системе хранения и передачи

генетической информации.

Если придерживаться первого мнения, то старение, по сути, становится,

продолжением развития, в течение которого, в определенной, закрепленной в

эволюции последовательности включаются и выключаются различные участки

генома. Тогда при «растягивании» программы развития замедляется работа

«биологических часов», задающих темп программе старения. Например, в опытах

с ограничением питания в молодом возрасте (животные с «продленной жизнью»)

происходит замедление роста, а следовательно, и старения, хотя механизм

далеко не так прост. Предполагается, что замедление роста и отодвигание

полового созревания и достижения окончательных размеров тела приводит к

увеличению продолжительности жизни. То есть, старение, как и другие этапы

онтогенеза, контролируется генами.

Старение по ошибке

Была впервые предложена Л. Оргелем (1963). Она основывается на

предположении, что основной причиной старения является накопление с

возрастом генетических повреждений в результате мутаций, которые могут быть

как случайными (спонтанными), так и вызванными различными повреждающими

факторами (ионизирующая радиация, стрессы, ультрафиолетовые лучи, вирусы,

накопление в организме побочных продуктов химических реакций и другие).

Гены, таким образом, могут просто терять способность правильно регулировать

те или иные активности в связи с накоплением повреждений ДНК.

В то же время существует специальная система репарации, обеспечивающая

относительную прочность структуры ДНК и надежность в системе передачи

наследственной информации. В опытах на нескольких видах животных показана

связь между активностью систем репарации ДНК и продолжительностью жизни.

Предполагается ее возрастное ослабление при старении. Роль репарации

отчетливо выступает во многих случаях преждевременного старения и резкого

укорочения длительности жизни. Это относится, прежде всего, к

наследственным болезням репарации (прогерии, синдром Тернера, некоторые

формы болезни Дауна и другие). В то же время имеются новые данные о

многочисленных репарациях ДНК, которые используются как аргумент против

гипотез ошибок. В статье под названием «Наука отрицает старость»

французский исследователь Р. Россьон (1995) полагает, что в свете этих

фактов теория накопления ошибок в нуклеотидных последовательностях. требует

пересмотра. Все же репарация, видимо, не приводит к 100% исправлению

повреждений.

Многие геронтологи считают, что старение—результат накопления таких

неисправленных ошибок. По словам Хейфлика, «потеря точной или надежной

(контролирующей) информации происходит из-за накопления случайных

воздействий, повреждающих жизненно важные молекулы ДНК, РНК и белков. Когда

достигается пороговая величина такого рода „поражений", „повреждений",

„погрешностей" или „ошибок", нормальные биологические процессы прекращаются

и возрастные изменения становятся очевидными. Истинная природа ущерба,

наносимого жизненно важным молекулам, пока неизвестна, но известен сам факт

его проявления».

Некоторые геронтологи, и среди них Ф. Маррот Сайнекс из Медицинской школы

Бостонского университета, полагают, что ключевым моментом в старении

являются ошибки в ДНК. Необратимые изменения в химической структуре

длинных, образующих ДНК цепочек атомов получили название мутаций. По

Сайнексу, мутации—это изменения в информации, зашифрованной в структуре

ДНК, которая контролирует функционирование клетки. Мутации могут возникать

в результате неисправленных ошибок при образовании повой ДНК, в результате

ошибок в процессе восстановления или из-за повреждения ДНК загрязняющими

химическими веществами. Мутации в ДНК клетки могут привести к тому, что

клетка начнет синтезировать измененную РНК, а это в свою очередь приведет к

синтезу измененных белков - ферментов. Видоизмененный фермент может

работать хуже нормального, а то и вовсе не работать. В итоге реакции обмена

веществ, в которых участвует такой дефектный фермент, могут прекратиться, и

клетка перестает выполнять свои функции или даже погибнет.

Теория старения в результате накопления мутаций впервые была выдвинута в

1954 г. физиком Лео Сцилардом который пришел к этому выводу, наблюдая за

действием радиации на людей и животных, сокращавшим их жизнь. Радиация

вызывает множественные мутации ДНК, а также ускоряет появление таких

признаков старения, как седина или раковые опухоли. Из этого Сцилард сделал

вывод, что именно мутации являются причиной старения людей и животных. И

хотя он не сумел объяснить, ка-ким образом мутации возникают у людей и

животных, не подвергавшихся облучению, по его мнению, они. возможно, есть

не что иное, как результат естественных повреждений клеток.

Некоторые современные геронтологи, в частности д-р Говард Кёртис из

Брукхвейнской национальной лаборатории в Нью-Порке, разделяют точку зрения

Сцилардл и также считают, что старение вызывается накоплением в течение

жизни неисправленных мутаций, разрушающих функциональные потенции клетки.

Кёртис полагает, что старение, вызванное мутациями, можно предотвратить или

по крайней мере замедлить, исправляя посредством генной инженерии те

процессы 11 клетках тела, которые обусловливают репарацию (ремонт) ДИК.

По мысли некоторых ученых, обусловленное мутациями ДНК старение не так

серьезно, как старение, вызванное неисправимыми повреждениям и РНК, белков

и ферментов Д-р Лесли Оргел из Института Солка в Ла-Хойе (Калифорния)

предположил, что ошибки в синтезе РНК и белков приводят к старению клеток в

результате, как он это назвал, «катастрофы ошибок». Каждая молекула РНК,

считанная с ДНК, ответственна за синтез множества копий определенного

фермента; РНК служит «матрицей», с которой делается множество идентичных

копий молекулы белка. Следовательно, при дефектной РНК каждая белковая

молекула, сходящая с «конвейера» будет так же дефектна и не сможет

эффективно участвовать в реакциях обмена веществ. Кроме того, некоторые

ферменты участвуют в производстве белков на базе «матричной» РНК, а другие

осуществляют синтез РНК на матрице ДНК. Значит, если ошибка вкралась в

структуру РНК или белка, она будет производить все более ущербные

«матрицы», что приведет к кумулятивному эффекту - лавинообразному

накоплению ошибок и к последней катастрофе— смерти.

Ученые обнаружили, что действие ферментов из культуры старых человеческих

клеток ненормально: 25 % таких ферментов дефектны, что служит

подтверждением теории «катастрофы ошибок» Оргела. И хотя это еще не

окончательное доказательство, можно надеяться, что попытки предотвратить

старение, вызванное накоплением ошибок, окажутся успешными. Возможно,

понадобится устранять не первичную ошибку на молекулярном уровне, а лишь ее

последствия. Один из способов замедления аккумуляции ошибок, который

предлагает Алекс Комфорт, заключается в некотором замедлении скорости

процессов обмена веществ и клетках, что уменьшает вероятность возникновения

ошибки. Этого можно добиться путем понижения температуры тела. Как

подтвердили опыты, жизнь животных низших животных — рыб и черепах —

действительно от этого удлиняется.

Истребление свободных радикалов

Изображения или модели ДНК, РНК и белковых молекул часто представляются в

виде жестких, статичных конструкции наподобие мостов; на самом же деле это

нестабильные бил длинные, похожие на цепи структуры, состоящие из тысяч

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16