Эволюционная теория Дарвина

как и у последних, т. е. служил для теплоизоляции (Эта его роль понятна,

если принять гипотезу о возникновении и развитии звероподобных рептилий в

прохладных местообитаниях).

Цинодонтов продолжалось совершенствование механизма пережевывания пищи

с развитием окклюзии (смыкания коронок верхних нижнечелюстных зубов в

щечной области) и продольных и поперечных движений нижней челюсти. Для

обеспечения этих движений произошли соответствующие перестройки челюстных

мышц(Рис. 14), сыгравшие важную роль в дальнейшей эволюции челюстного

аппарата. Механически наиболее благоприятное расположение челюстных мышц

было достигнуто при разрастании зубной кости нижней челюсти назад и вверх,

с развитием высокого венечного отростка, к которому прикреплялась височная

мышца. При этом задние кости нижней челюсти подверглись редукции.

Гипертрофия задней части зубной кости привела к возникновению ее контакта с

чешуйчатой костью черепа. Между двумя этими костями появилась

суставоподобная связь, которая оказалась механически более эффективной

опорой и осью вращения для нижний челюсти, чем первичный челюстной сустав.

Так возник вторичный челюстной сустав, присущий среди всех позвоночных

только млекопитающим и ставший поэтому важнейшим диагностическим признаком

последних. Редуцированные кости первичного челюстного сустава,

освободившиеся от прежней функции, вошли в состав цепи косточек среднего

уха в качестве двух наружных ее элементов (наковальни и молоточка), что

стало еще одной характерной особенностью млекопитающих, обеспечившей более

тонкую слуховую чувствительность в области звуков высокой частоты.

Наиболее древние ископаемые остатки млекопитающих, и зверей, известны

из верхнетриасовых отложений. Это были небольшие хищные животные, вероятно,

питавшиеся насекомыми и различными мелкими позвоночными (Рис. 15). По всей

вероятности, у них уже существовало выкармливание молоди молоком поскольку

оно присуще всем современным группам млекопитающих. Интересно, что млечные

железы возникли у древних млекопитающих из видоизмененных потовых желез.

Холден высказал предположение, что первоначальной. функцией млечных желез

было не столько выкармливание, скол «выпаивание» детенышей, т. е. снабжение

их необходимой влагой и солями; дефицит влаги был особенно опасен для

новорожденных детенышей млекопитающих в условиях засушливого климата. С по

способу развития современных однопроходных, наиболее примитивных среди ныне

живущих млекопитающих, древнейшие звери были яйцекладущими, которые

высиживали кладку или вынашивали яйца в специальной сумке на животе.

В конце триаса млекопитающие уже были довольно разнообразны и

принадлежали к нескольким обособленным группам: триконодонтам,

симметродотам и трехбугорчатым, различавшимся по строению зубов и,

вероятно, по способам питания и пережевывания пищи.

Несмотря на ряд прогрессивных особенностей (некоторое увеличение

головного мозга, забота о потомстве и выкармливание его молоком,

пережевывание пищи, волосяной покров, расположение конечностей под

туловищем, обеспечивавшее болев совершенную локомоцию), млекопитающие в

мезозое не достигли больших успехов в борьбе за существование. Они

оставались относительно малочисленными мелкими животными и, вероятно, вели

ночной или сумеречный образ жизни (характерный для большинства зверей и

ныне), обеспечивавший более благоприятные для них условия влажности и

температуры. Возможно, именно несовершенство систем терморегуляции и

выделения, «настроенных» на условия относительно низких температур и

высокой влажности (как у их предков — терапсидных рептилий), не позволили

мезозойским млекопитающим успешно конкурировать с завропсидами. Хотя

мезозойский млекопитающие уже обладали таким хорошим теплоизолятором, как

шерстный покров, и, вероятно, могли усиливать теплоотдачу за счет

потоотделения, у них еще не было совершенной интеграции разных механизмов

терморегуляции в единую систему; они не могли иметь достоянной температуры

тела и проигрывали рептилиям в условиях жаркого и сухого климата.

В триасе начался подлинный расцвет рептилий, особенно многочисленны и

разнообразны становятся группы пресмыкающихся с диапсидным черепом.

Среди лепидозавров появляются клювоголовы, дожившие до наших дней в

лице единственного современного вида — гаттерии. Широте распространение в

триасе получила родственная клювоголовым группа ринхозавров , довольно

крупных (0,5—5 м) животных, челюсти которых были преобразованы в мощный

беззубый клюв. Эти животные несколько напоминали дицинодонтов и, возможно,

конкурировали с ними.

В среднем триасе появляются настоящие ящерицы, которые вскоре

становятся очень разнообразными. Замечательно, что среди позднетриасовых

ящериц икарозавры развили приспособления к планирующему полету, подобно

современным агамовым ящерицам Draco volans («летающим драконам»); на

удлиненных ребрах, выступавших далеко вбок от туловища натянута перепонка,

образующая крылья.

Многочисленные Псевдозухии

Многочисленны и разнообразны в триасе были и представителя другого

ствола завропсид — архозавры. Корневой группой этого ствола являются

псевдозухии(Рис. 16), или текодонты, — преимущественно небольшие животные,

примитивные представители которых внешне несколько напоминали ящериц.

Но у псевдозухий череп сохранял типичное диапсидное строений, зубы

сидели в специальных ячейках, а не прикреплялись к краю челюсти, как у

ящериц. Для псевдозухий была характерна тенденция к удлинению задних

конечностей, связанная с переходом к быстрому бегу на двух ногах

(бипедальная локомоция). Нужно отметить, что и ящерицы при максимальной

скорости бегут лишь на двух задних конечностях, приподняв переднюю часть

тела и длинный хвост над землей. Такой способ убыстрения бега был, видимо,

характерен и для псевдозухии, по у последних он получил более значительное

развитие. Среди их потомков появились настоящие двуногие формы.

Некоторые группы псевдозухий перешли к полуводному, или

амфибиотическому, образу жизни. В среднем и позднем триасе широко

распространены были фитозавры, имевшие внешнее сходство с крокодилами. В

позднем триасе от псевдозухий возникли и настоящие крокодилы, оказавшиеся

лучше приспособленными к роли амфибиотических хищников и быстро вытеснившие

фитозавров. И фитозавры, и крокодилы конкурировали в водоемах с последними

стегоцефалами — лабиринтодонтами, представленными в триасе очень крупными

формами с огромным уплощенным черепом (достигавшим в длину 125 см). Однако

и эти гиганты не выдержали конкуренции с водными рептилиями. Последние

стегоцефалы вымерли к середине юрского периода. Зато выжили самые мелкие

потомки лабиринтодонтов, давшие начало бесхвостым земноводным; наиболее

древние представители последних, еще имевшие небольшой хвост, известны из

отложений нижнего триаса.

В триасе появились также черепахи и ряд других групп пресмыкающихся,

которые заслуживают особого рассмотрения.

Жизнь в Мезозойских Морях и Морские Рептилии

Теплые моря, заливы и лагуны океанов в мезозое были богаты жизнью.

После пермского вымирания разнообразие морских организмов в триасе вновь

возрастает. В эволюционных стволах переживших пермский кризис, появляются

многочисленные новы виды и новые крупные ветви. По-видимому, и мезозое

возник новый тип водорослей: во всяком случае, начиная лишь с юрских

отложений достоверно известны ископаемые остатки представителей диатомовых

водорослей.

В донной фауне опять обильны мшанки; многочисленны морские ежи и

морские звезды. Постепенно растет численность и разнообразие брюхоногих

моллюсков. Среди двустворчатых моллюсков выделяется мезозойская группа

рудистов, неподвижно прикреплявшихся к субстрату одной из створок своей

асимметричной раковины, которая у ряда форм достигала размера 1,5м. В

триасе начинается бурный расцвет аммонитов и белемнитов. Мезозойские

головоногие были очень разнообразны и по форме раковины, и по размерам,

варьировавшим у аммонитов от нескольких миллиметров до 3м.

Постепенно обновилась и ихтиофауна. В юрское время сформировались

существующие и ныне группы пластинчато-жаберных хрящевых рыб — акулы и

скаты. Среди костных рыб появились новые группы актиноптеригий: костные

ганоиды и костистые рыбы. Первые пережили расцвет в юрском и начале

мелового периода; вторые возникли в юрском периоде, а начиная с мелового

времени стали доминирующей группой (к костистым принадлежит 95% всех

современных видов рыб). Продолжали существовать в мезозойских морях и

представители кистеперых — целаканты.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12