Атлантический океан: биогеоценоз и экологические проблемы

американского угря находится вблизи глубоководного желоба Пуэрто-Рико.

Несмотря на сравнительную близость обоих районов, они находятся по разные

стороны господствующего здесь течения. Из района нерестилищ европейского

угря воды направляются к западу, но не входят в систему Гольфстрима, они

образуют большой круговорот и поворачивают к берегам Европы. Личинки

американского угря приносятся к берегам Америки Антильским течением,

точнее, его южными ветвями, переходящими после слияния с Флоридским

течением в Гольфстрим.

Проникновение личинок европейского угря к берегам Америки могло бы

происходить в двух случаях: либо при пассивном переносе их с правой кромки

Гольфстрима на левую, либо при активном переходе их через поток

Гольфстрима. Возможность переноса вод поперек Гольфстрима до сего времени

не является ясной для океанографов, и Стоммел в своей монографии

«Гольфстрим» оставляет этот вопрос открытым. Переход личинок eвpoпeйcкoгo

угря через поток Гольфстрима шириной до 250—300 км, движущегося со

скоростью около 30—40 км в сутки, представляется нереальным. Для перехода

личинок через Гольфстрим до Чесапикского залива потребовалась бы средняя

скорость движения личинок около 6 км в сутки, что совершенно - невероятно.

При меньшей скорости они уже будут отклонены на восток, и попадание их к

берегам Америки полностью исключается.

Основной причиной непопадания личинок американского угря к берегам Европы

мы считаем заканчивающийся у них метаморфоз. Лептонсфал, превращающийся в

малька угря, не может существовать в пелагической зоне океана. Только

суммой отмеченных факторов может быть объяснен разобщенный дрейф личинок и

мальков угря обоих видов от мест своего размножения. В основе такого

разноса личинок кроется различное положение нерестилищ обоих видов угрей по

отношению господствующего течения в Саргассовом море и прилегающих районах.

Расположение нерестилищ только по различным кромкам, но существу одного н

того же течения приводит к противоположному направлению дрейфа личинок к

двум континентам, находящимся по разные стороны океана.

Естественно, что в основе современных миграционных циклов обоих видов угрей

лежит движение водных масс Атлантического океана, характерное для нашей

геологической эпохи. Этот путь приспособления получил широкое

распространение среди многих отрядов и семейств рыб, населяющих Северную

Атлантику, и главным образом ее восточную половину, и прилегающие моря

Ледовитого океана.

Природа «предоставила» эти возможности и предкам современных угрей, рыбам

относительно глубоководным, со сравнительно небольшим ареалом и

ограниченными кормовыми ресурсами. Можно предполагать, что предки угрей

обладали метаморфозам ранних стадий развития.

«Транспортные» возможности расселения молоди за счет энергии природы, а не

организма не могли быть не использованы рыбами вообще и угрями в частности,

так как они создавали возможность завоевания огромного ареала.

Океанские течения, с которыми расселяется молодь, глубоководная рыба, какой

является угорь, использует для возможности откорма далеко от мест своего

размножения в пределах шельфа и прилегающих пресноводных водоемов. При этом

в период нагула угорь приспособился не только к солоноватым, но и к

совершенно пресным водам, а также к низкой температуре в северной части

своего нагульного ареала. При каких условиях мог возникнуть такой

миграционный цикл глубоководной теплолюбивой рыбы? Такой характер миграций

мог начать формироваться при возникновении движения водных масс из

тропической области Атлантического океана в северном направлении.

Способы ориентации при возвратной миграции угрей в районы размножения не

могут принципиально отличаться от других видов рыб, возвращающихся после

пассивного расселения к местам своего рождения и местам предстоящего

нереста. Это исторически сложившаяся способность ориентации в процессе

филогенеза, происходившего в конкретных условиях внешней среды течений,

гидрологических и гидрохимических характеристик водных масс и т. д.

Ориентиры и рецепторы ориентации могут существенно отличаться у отдельных

отрядов рыб, но они всегда существуют по отношению реальных условий

окружающей среды. Меняются условия, — меняются миграционные пути.

Исторически сложившихся миграционных путей вне факторов среды нет и быть не

может.

У угрей такими ориентирами могут быть химизм воды, ее тепловая

характеристика, ощущение потоков течений определенной скорости. Этот вопрос

требует специального рассмотрения и должен быть сделан по отношению многих

отрядов рыб одновременно. Не исключена вероятность движения угрей к

нерестилищам вместе с глубоководными течениями, как это предполагает В. Д.

Лебедев (1959).

Если бы эти предположения подтвердились, то оказалось бы, что весь

миграционный цикл угрей строится на энергии природы, а не организма.

Идеальный случай миграций в животном мире без затрат собственной энергии!

Мы уверены, что многие спорные вопросы в движения водных масс в Северной

Атлантике, и в частности проблемы бокового перемешивания Гольфстрима и

Атлантического течения, могли бы быть с успехом решены в итоге

прослеживания дрейфа личинок Anguilla anguilla и Anguilla rostrata, которые

представляют идеальную метку водных масс на пути их движения.

9.8. Карибское море и Мексиканский залив.

Оба бассейна отличаются общими гидрологическими условиями, составом

ихтиофауны, а также некоторым сходством в процессах продуцирования.

Карибское море — глубоководный окраинный бассейн у северных берегов Южной

Америки. Мексиканский залив в какой-то мере является продолжением

Карибского моря, глубоко вдается в материк Америки, но сохраняет связь с

Карибским морем через глубоководный Юкатанский пролив, а с океаном — через

пролив между Флоридой и Кубой. Исследования В. В. Россова (1966 г.)

показали, что и во Флоридском и в Юкатанском проливах существуют глубинные

противотечения, а в Мексиканском заливе воды образуют большой циклонический

круговорот, вызывающий не опускание вод, а подъем их с глубин. Схема

течений в Мексиканском заливе, предложенная В. В. Россовым, находит

подтверждение в распределении на глубине полей температуры и подъеме к

поверхности вод, богатых биогенными солями.

В результате российско-кубинских исследований мы располагаем в данное время

достаточно полными сведениями о распределении биомассы планктона, точнее,

сестона в обоих бассейнах. Исследования проходились на большей части

площади Мексиканского залива и во многих районах Карибского моря и в

различные сезоны 1963 и 1964 гг. Особое внимание Н. С. Хромев, обратил на

верхний 100-метровый слой. Максимальные значения сестона в зоне шельфа

составляли в Мексиканском заливе 1—2 г/м3, в Карибском море—0,2—0,3 r/м3. В

открытой области Мексиканского залива биомасса планктона не превышает

0,1—0,2 г/м3, а в Карибском море — 0,1— 0,05 г/мЗ.

Наиболее богата планктоном банка Кампече, где биомасса планктона никогда не

снижается менее 0,3—0,5 г/м3. Наиболее обильно здесь представлены

Elicalaniis monachus и Nannocalanus minor. Обогащение планктона в этом

районе происходит в основном за счет личинок моллюсков. Сезонные колебания

биомассы планктона в этом районе происходят зачастую за счет личинок

моллюсков. Сезонные колебания биомассы планктона здесь минимальны. Не

замечено также изменений и в качественном составе планктона.

Давая общую оценку планктона Мексиканского залива, Н. С. Хромов отмечает

бедность его в центральных районах и повышенную продуктивность в нескольких

районах зоны шельфа. Исследования того же автора показали, что планктон

Карибского моря беден на большей части акватории и только вблизи берегов

биомасса его достигает 0,5—1,0 г/м3.

Большим пробелом в научно-промысловых исследованиях Мексиканского залива

является слабое изучение бентоса, особенно если учесть, что многие

промысловые рыбы — горбыле-вые, лупианы и ронка (Bathystoma sp.) —

относятся к бентофагам.

Ихтиофауна Мексиканского залива и Карибского моря изучена довольно полно.

Общее количество видов превышает 800 (loidan and Everman, 1896; Langley and

Hildebrand, 1941; Duarte-Bello, 1959; Fiedler, Lobell and Lucas, 1947).

Ихтиофауна обоих бассейнов благодаря связи Мексиканского залива с Карибским

морем отличается большим сходством. Выделяется несколько экологических

комплексов: лагунный, шельфовый, коралловых рифов, эпипелагиали, глубинный.

Каждый из комплексов имеет многочисленные ведущие виды, определяющие

продукцию каждого района. В лагунном комплексе важное значение имеют

представители сельдевых и кефали. На шельфе многочисленны сардинелла

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24