Атлантический океан: биогеоценоз и экологические проблемы

Весьма вероятно, что сельди банки Джорджес, заливов Мен и Фанди

представляют единое стадо. На банке Джорджес происходит размножение и нагул

подрастающих рыб. Молодь этого стада первые годы жизни проводит в

прибрежных районах заливов Мэн и Фанди. Большая часть половозрелого стада

находится на байке Джорджес круглый год. Средой ее обитания являются водные

массы шельфа и зона конвергенции их с водными массами свала. По данным Е.

А. Павштикс, эта область весьма продуктивна и биомасса зоопланктона, в

основном калянуса, достигает 500 мг/м3.

В 1964 г. АтлантНИРО по количеству отложений икры определен примерный запас

взрослых сельдей на банке Джорджес, равный 1200 тыс. т. Следовательно,

общий запас, включая неполовозрелую часть популяции, может составить около

1800 тыс. т.

В западном секторе Атлантики живет ньюфаундлендское стадо гренландского

тюленя (Phobia groenlandica), биология которого связана с районом

Лабрадора, прилегающими участками Ньюфаундлендского мелководья и заливом

Св. Лаврентия. В первой половине XIX в. годовая добыча тюленя составляла в

среднем около 500 тыс. голов. В дальнейшем добыча его сокращалась и в

последнем десятилетии прошлого века составила в среднем около 240 тыс.

голов в год. В течение 1949—1958 гг. общая добыча повысилась до 320 тыс.

голов, включая район западного побережья Гренландии. По результатам

аэрофотосъемок в 50-х годах запас ньюфаундлендского тюленя был определен в

3,3 млн. голов.

Надо полагать, что основным объектом питания тюленей должна быть мойва,

ареал которой совпадает с ареалом тюленя и которая является главной пищей

его во всех районах атлантического сектора.

В прибрежных водах Канады встречается омар, пользующийся большим опросом на

рынках Канады и США.

9.4.Шельф Западной Европы.

В шельф Западной Европы входят моря: Северное, Балтийское, Ирландское,

Датские проливы, Ла-Манш.

Рассматриваемый район подвержен влиянию теплых атлантических вод, однако, к

востоку это влияние ослабевает. Высокая соленость, приближающаяся к

атлантической, сохраняется только в Северном море (33—34°/оо). Балтийское

море должно быть отнесено к солоновато водным бассейнам (5—6°/оо). Морской

климат островов Великобритании и Северного моря сменяется на более

континентальный Балтийского моря.

Состав ихтиофауны с запада на восток резко сокращается. У берегов Ирландии

встречаются все виды рыб Северной Атлантики, в Северном море число видов

важных промысловых рыб уменьшается до 10—12, в Балтийском море их всего

два— треска и салака. Третий объект — шпрот — является скорее специфическим

видом Балтийского моря и Датских проливов. Главные рыбы шельфа Западной

Европы — треска и сельдь— образуют ряд популяций (стад), отличающихся

размерами, темпом роста, возрастом наступления половой зрелости и сроками

размножения. Среди сельдей в этом районе выделяются две экологические

группы, размножающиеся весной в солоноватых водах, вблизи рек, и при

высокой солености — вдали от берегов, на банках. Размножение их происходит

летом и осенью. Численность первой группы сельди крайне низка в Северном

море и достигает максимума в Балтийском; вторая группа, наоборот,

многочисленна в Северном море и малочисленна в Балтийском.

В Английский канал и Северное море из более южных районов заходят скумбрия,

сардина, ставрида и анчоус.

Промысел сельди возник в Северном море очень давно и сыграл важную роль в

экономике прибрежных стран. Однако до начала XX в., несмотря на большую

плотность населения окружающих берегов, уловы в Северном море были

небольшими. В конце прошлого века общий улов в рассматриваемом районе не

превышал, по-видимому, 1 млн. т.

Северное море даст почти 70 % всей продукции района, за ним следуют

Балтийское море и Датские проливы, Ирландское морс и воды, омывающие

острова Великобритании.

Площадь Северного моря составляет 544 тыс. км2 средняя глубина—96 м. Объем

равен 42 тыс. км3. Основной водообмен происходит с севера, между

Шетландскими островами и Норвегией. Приход здесь составляет 25 тыс. км3,

расход — 26,8 тыс. км3. Приход через Дуврский пролив равен всего 1,8 тыс.

км3, расход — 0,8 тыс. км3. Незначителен обмен и с Балтийским морем: приход

равен 1,7 тыс. км3 и расход — 1,2 тыс. км3. Водообмен с соседними районами

по отношению к объему моря несколько превышает 55%. Речной сток (0,3 тыс.

км3) составляет около 0,6%. Эти цифры говорят о том, что биогенные элементы

материкового происхождения не могут иметь серьезного значения для водоема в

целом, хотя вблизи речных устьев их роль может быть значительной.

Процессы биологического продуцирования в Северном море носят сезонный

характер, что связано с изменением солнечной радиации, температуры воды, а

также с характером вертикальной циркуляции. Начало весенних процессов в

южных районах моря наблюдается с конца февраля, в северных—с апреля.

Продолжительность вегетационного периода в мелководных юго-восточных

районах составляет около 7 месяцев, на северо-западе — свыше 9 месяцев.

Среднее количество фосфора к весне достигает 25 мг/л. Первичная продукция,

по Стиллу, для северных районов составляет 80 гСм2/год. Биомасса планктона

в мае—июне равна 200—500 мг/м3. Бентос изучен плохо. Биоценозы не

установлены. Биомасса бентоса в северных районах моря не превышает

нескольких десятков граммов на 1 м2 («Гидрометеорологический справочник

Северного моря», 1964).

К планктоноядным рыбам, населяющим Северное море, должны быть отнесены

сельдь, песчанка, тресочка Эсмарка (Trisopterus esmarki); к

бентосоядным—камбалы, скаты, по-видимому, мерланг и пикша, однако в питании

последней значительную долю составляет икра сельди, т. е. продукция

планктона. Смешанным питанием характеризуется треска и хищным — сайда.

Биология морской камбалы, пикши и сельди, главных объектов промысла в

Северном море, интенсивность использования которых достигло предельной

величины, изучена особенно подробно.

Воздействие интенсивного промысла в Северном море, прежде всего, сказалось

на морской камбале благодаря ее донному образу жизни, малой подвижности, а

также высокой стоимости, которая исключала возможность экономического

регулирования ее добычи. В 30-х годах вследствие технического

усовершенствования тралов и увеличения усилий промысла воздействие его

стало сказываться и на пикше. Влияние промысла на запасы сельди стало

очевидным после второй мировой войны, когда в итоге прекращения промысла в

военные годы увеличились уловы на усилие, и повысился возрастной состав.

Эксплуатация запаса морской камбалы показала, что интенсивность лова

приводит к изменениям возрастного состава. Вслед за усилением промысла

возрастной состав снижается, при ослаблении рыболовства увеличивается

численность старших возрастов и средний возраст. Средний возраст морской

камбалы изменялся в пределах 3,4—5,3 года.

Северное море можно рассматривать в какой-то мере центром ареала пикши

(Melanogrammus aeglefinus) в северо-восточном секторе Атлантики. Здесь по

сравнению с Баренцевым морем и районом Исландии она более многочисленна и

менее подвержена воздействию климатических условий.

Пикша размножается в северной части моря. Южная граница нерестилищ пикши

тянется до пролива Скагеррак. Придонные температуры в районах размножения

пикши сравнительно высоки (6—8° С), так же как и соленость (свыше 35°/оо).

Нерестовые миграции молодых рыб ограничены и совершаются между хорошо

прогреваемыми мелководьями и более глубокими участками моря. С возрастом

миграции пикши расширяются к северу и востоку.

Выклюнувшиеся из икринок личинки пикши ведут пелагический образ жизни и,

прежде чем к концу лета перейти к донному образу жизни, расселяются на

широком пространстве Северного моря. Явление флюктуаций пикши в Северном

море выражено менее резко, чем в Баренцевом море, однако и здесь

наблюдаются богатые и бедные поколения ее. Многочисленные поколения пикши

отличаются замедленным темпом роста, что ранее связывали с влиянием пищевой

конкуренции предшествующих богатых поколений. Однако уже в 30-х годах было

установлено преобладающее влияние развивающегося промысла не только на

возрастную структуру популяции, что сказалось не только на устойчивом

уменьшении старших возрастных групп пикши, но и на возросшем темпе роста

молодых рыб.

Большой интерес представляют взгляды Райта на воспроизводство пикши при

резком изменении возрастной структуры ее стада. В возрасте двух лет пикша

средних размеров выметывает 30 тыс. икринок. В возрасте от двух до трех лет

она удваивает свою массу и утраивает количество вымотанных икринок. В

возрасте от двух до четырех лет пикша утраивает свою массу и увеличивает

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24