Введение в популяционную и медицинскую генетику
появление новых их сочетаний. Новая, отличная от родительской, популяция
прошла через "бутылочное горлышко". Такая ситуация происходила в
первобытных племенах людей, когда после упадка появлялись новые сообщества,
численность которых восстанавливалась за счет мигрантов. Этот эффект,
возможно, имеет отношение к возникновению различий в частотах аллелей между
популяциями современного человека, например, в группах крови AB0.
Взаимодействие основных факторов популяционной изменчивости
В популяциях частоты аллелей могут меняться под действием внешних и
внутренних факторов, но форма взаимодействия между ними остается
постоянной, поэтому говорят о стационарном взаимодействии между частотами в
популяции. Приведем пример. Если в случайной выборке измерить рост отцов и
их сыновей, то полученные средние значения и отклонения от них будут
одинаковыми и у отцов, и у сыновей.
Стационарное распределение действует и на изолированные популяции.
Рассмотрим распределение определенного локуса в островной модели Райта,
т.е. среди большого числа полностью или частично разрозненных групп,
подвергающихся постоянному давлению внешних и внутренних факторов. Здесь
стационарное распределение подразумевает тот факт, что хотя в ряду
поколений значение частот в каждой отдельной группе может изменяться, но в
равновестном состоянии форма распределения по группам во всех поколениях
будет одинаковой.
При разных условиях форма кривой распределения будет различной. Она
зависит от размера популяции и от давления, которое оказывает на нее
внешние и внутренние факторы.
Рисунок 6
Теория адаптивных полей Райта
(теория пиков и впадин)
Теория адаптивных полей Райта выражает изменение средней
приспособленности Wср и показывает распределение популяций на
топографической карте. Значения Wср образуют в пространстве поверхность,
состоящей из возвышений и впадин, которые являются соответственно
максимальными и минимальными значениями. В большой популяции при изменении
условий происходит сдвиг пиков и впадин и они могут превращаться друг в
друга. Похожая ситуация происходит и в средней по размеру популяции, а в
малой максимум достигается редко. В самом выгодном положение находится
подразделенная популяция, в которой близость к пику дает возможность его
освоить и увеличить свою численность. Подразделенная популяция
представляется как определенная система, обладающая качественно иными
свойствами, которыми не обладают ее составляющие; в ней факторы
стабильности и изменчивости сбалансированы.
Действие популяционных факторов
в человеческих популяциях
1. Мутационный процесс
Геномные мутации (изменения в количестве хромосом).
Причинами геномных мутаций являются нерасхождения хромосом в мейозе,
утрата одной из хромосом в результате анафазного отставания, нарушения в
митотическом цикле.
Трисомии.
Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме).
Риск появления таких больных тесно связан с возрастом родителей (для
? после 35-45 лет, для ? – после 50). Частота появления синдрома у
новорожденных 1 : 700. Для больных характерны аномалии лица (узкие глазные
щели, эпикантус, косоглазие), умственная отсталость и физическая
недоразвитость. Они очень подвержены инфекционным заболеваниям и аномалиям
сердца, поэтому продолжительность жизни таких больных невелика.
Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме).
Встречается в десять раз реже, чем синдром Дауна, появление зависит
от возраста матери и времени зачатия (пик приходится на осень-зиму).
Больные редко доживают до одного года, для них характерны микроцефалия,
волчья пасть, заячья губа.
Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме).
Частота возникновения – 1 : 7000, также зависит от возраста матери.
Больные погибают в младенческом возрасте.
Все остальные трисомии летальны; в клетках самоабортируемых плодов
обнаружены трисомии по другим хромосомам.
Нерасхождение половых хромосом.
Это более мягкие нарушения, затрагивающие половое развитие,
психические растройства при которых не столь тяжелы. При таких нарушениях
часто происходит внутриутробная гибель эмбрионов, что является одним из
механизмов отбора у человека.
Синдром Кляйнфельтера (XXY).
Частота встречаемости – 1 : 700. Это мужчины с феминоподобной
внешностью, высокого роста, половые органы недоразвиты (в связи с
пониженным синтезом андрогенов), бесплодные, умственное развитие немного
ниже нормы.
XXXY.
Частота встречаемости – 1 : 2500. Клинически практически не
отличается от XXY, но уровень умственного развития еще ниже.
XXXXY.
Встречается редко, характеризуется сильным слабоумием.
XXX.
Частота встречаемости – 1 : 1000. Это женщины, мало отличающиеся от
нормальных, иногда с недоразвитыми яичниками и мягкой формой олигофрении.
Синдром Тернера (X0).
Частота встречаемости – 1 : 2500. Женщины небольшого роста, с общей
задержкой психического развития, уровень IQ – 80-90.
XYY.
Частота встречаемости – 1 : 800. Мужчины высокого роста,
неандертальского типа, уровень IQ – 80-90. В 1965 году была выдвинута
теория "хромосомных убийств", по которой наличие такого генотипа (лишней Y
хромосомы у ?) говорило об антисоциальном поведении. Теория не получила
подтверждения.
Частичная моносомия
Синдром "кошачьего крика" (частичная делеция 5P (короткого плеча)
хромосомы).
Синдром характеризуется аномалией внутренних органов, идиотией.
Больные не доживают до репродуктивного возраста.
Синдром 18P.
Один из наиболее часто встречающихся синдромов. Характеризуется
умственной отсталостью. Сходная симптоматика у 18Q (длинное плечо), 21Q
синдромов.
Хромосомные мутации.
В основном встречаются инверсии хромосом, при которых возможно
слабоумие, небольшие мутации фенотипически не проявляются.
Генные мутации.
Для генных мутаций характерна сильная вариабельность. В одних случаях
мутации незаметны, в других вызывают гибель организма. Причинами
большинства заболеваний являются изменения в биохимических реакциях
организма (фенилкетонурия, болезнь Тея-Сакса). Распределение таких мутаций
в разных популяциях неодинаково, оно отражает ее генетическую историю.
Некоторые мутации встречаются только на определенных территориях, что часто
связано с изоляционным фактором, например, цветовая слепота на одном из
островов Меланезии, наследственная слепота на острове Тристан, альбинизм в
Альпах.
2. Инбридинг
В изолятах и полуизолятах число близкородственных и кровнородственных
браков гораздо выше, чем в неизолированных популяциях. Браки между лицами
одной расы, религии повышают вес родственной связи. В большинстве стран
кровнородственные браки запрещены, хотя иногда они имеют место. Браки между
близкими родственниками были приняты в древности у представителей царских
кровей в Египте, Индии и других странах. Сейчас под действием социальных
факторов они практикуются в Японии, Индии. Существуют даже целые популяции
с ярко выраженным генетическим грузом ("вредными" мутациями), например,
цыгане Южного Уэльса, каждый четвертый из которых несет ген фенилкетонурии
или жители деревни Новая Германия (Парагвай), жертвы евгеники. Инцестные
браки повышают частоту проявления "вредных" рецессивных аллелей, что
приводит к большому количеству серьезных нарушений.
3. Естественный отбор
За время своей истории (шесть тысяч поколений) человечество пережило
три периода, в каждом из которых естественный отбор действовал с
неодинаковой силой:
- период бедствий и катастроф, во время которого люди гибли от
холода, голода и насилия, продолжительность жизни была невысокой
из-за природных условий, естественный отбор действовал сильно;
- период болезней (эпидемий), начавшийся несколько тысяч лет назад и
до сих пор продолжающий в развивающихся странах, действие
естественного отбора сильное;
- период разрушения организма, при котором человек умирает от
старости, действие среды и болезней снижено, так же как и действие
естественного отбора снижено.
Литература
Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. Том 3. Москва, Мир, 1988
год
Северцов А. С. Основы теории эволюции. Москва, МГУ, 1987 год
Программа спецкурсов. Биологический факультет. Спецальность 01.17 –
антропология. Москва, МГУ, 2001 год
Введение в популяционную и медицинскую генетику. Лекции, А. А.
Мовсесян.
