Конспект лекций по биофизике

5. воротные,

6. структурные.

II. Классификация по локализации по отношению к липидам.

1. интегральные,

2. периферические.

Интегральные белки погружены в мембрану или пронизывают ее насквозь.

Периферические белки на поверхности мембраны и слабо связаны с ней – слабые

взаимодействия. На поверхности интегральных белков имеется значительно

меньше участков, несущих электрический заряд, чем на поверхности

периферических белков.

Вандеркой и Капалди 1972 г. – все аминокислоты делятся на полярные,

неполярные и промежуточные. Полярность а-к первой группы приняли за 1,

полярность а-к второй группы – за 0, полярность а-к третьей группы – за Ѕ.

Изучили состав периферических и интегральных белков: 20 видов мембранных

белков: средняя полярность всех белков равна 0,46; интегральные белки имеют

полярность от 0,3 до 0,4; периферические белки имеют полярность от 0,41 до

0,53.

Углеводы мембран

В связанном виде не встречаются. В состав мембранных углеводов входят

следующие сахара:

- Д-галактоза,

- Д-глюкоза,

- ацетилглюкозамин,

- ацетилгалактозамин,

- Д-фруктоза,

- Д-манноза,

- Д-ксилоза.

Родопсин – гликопротеин оболочки сетчатки, состоит из углеводородной

цепочки (4%), связанной с белками М=28000 Да. Гликопротеиды являются

рецепторами для гормонов, медиаторов, пептидов и др. Большое кол-во

гликопротеидов в вирусных оболочках (до 40% оболочки).

Вода

С ней связаны многие структурно-функциональные свойства мембран, а так

же процессы стабилизации и формирования мембран. Вода входит в состав

мембран и делится на свободную, связанную и захваченную. Связанная и

свободная вода различается по подвижности молекул воды и растворяющей

способности. Наименьшей подвижностью и растворяющей способностью обладает

внутренняя связанная вода. Она присутствует в липидной зоне мембран в виде

отдельных молекул. Основную часть связанной воды представляет вода

гидратных оболочек. Эта вода окружает полярные группы белков и липидов,

имеет min подвижность и практически не обладает свойствами растворителя.

Свободная вода в порах и каналах. По ней могут перемещаться свободные ионы.

Она является хорошим растворителем, подвижная и обладает всеми свойствами

жидкой воды. Захваченная вода обладает изотопным движением, характерным для

жидкой воды, является хорошим растворителем. Она встречается в центральной

зоне мембран, между ее липидными слоями, но эта вода пространственно

делится как с внеклеточной жидкостью, так и с цитоплазмой. У нее нет

возможности свободно с ними обмениваться.

Струкрурная организация мембран

Плохо изучена, но внедряется электронная микроскопия, ЯМР, ЭПР.

Мембраны – 3х слойная структура с наружным и внутренним слоем, тонкие,

темные до 2,5 нм, внутренний слой между ними светлый до 3,5 нм. Считается,

что основой биомембран в большинстве случаев являются мембранные липиды.

1925 г. Грейбель и Гортер описали свойство фосфолипидов самопроизвольное

образованием ими угла биомолекулярного слоя с замкнутой поверхностью в

водной среде. Липиды образуют шаровидные образования.

Рисунок. В другой работе показано, что

такие образования сохраняют устойчивость, если

внешний d этой замкнутой поверхности не меннее

30 нм, так как чем меньше d, тем зазоры между

головками липидов больше и вода просачивается

внутрь замкнутого образования и нарушает

стабильность. Стабильность бислоя определяется

заряженными головками липидов.

Ассимметричность – 2ух слоев, они могут состоять из разным липидов.

Эритроцитарная мембрана: во внешнем слое много фосфатидилхолина и

сфингомиелина, во внутреннем слое много фосфатидилэтаноламина и

фосфатидилсерина. Во многих случаях неполярные хвосты содержат цепочки от

10 до 22 атомов С, между которыми могут быть насыщенные и ненасыщенные

связи, это обуславливает ряд свойств мембран. Чем больше ненасыщенных

связей, тем ниже t0 замерзания липидного бислоя. Внутренний слой бислоя

нерыхлый, он содержит множество холестерина, он заполняет пространство

между неполярными хвостами, влияет на t0 замерзания бислоя: чем больше

холестерина, тем ниже t0 кристаллизации. Холестерин участвует в

стабилизации мембран и будет влиять на проницаемость мембран, чем его

больше, тем ниже проницаемость мембраны.

Мембранные липиды обладают динамическими свойствами:

- способность липидной молекулы к латеральной диффузии, коэффициент

латеральной диффузии равен 3,25*10–8 см/сек. Коэф отражает

способность перемещения липидной молекулы вдоль мембраны,

- вращательная диффузия, К=10–9 сек,

- flip-flop переход, липидные молекулы пересекают мембрану, переходя из

одного слоя в другой. К=10–3 сек средняя величина, показывающая число

переходов – 1 переход в 1000 сек.

Организация мембранных белков

Большая часть мембранных белков находится в виде клубка (?70%), основная

часть может разворачиваться на поверхности липидного бислоя вследствие

электростатического взаимодействия с липидными головками. В этом случае

белки будут расположены на поверхности липидов в виде спирали.

Родоспин, М=28000 Да, форма сферы, d=4 нм, мелкая молекула.

Динамические свойства белков.

1. Латеральная диффузия. все значения для белков с М=100000, К=3*10–10

см/сек. Но белки могут объединяться в кластеры, которые мало

подвижны.

2. Вращательная диффузия К=0,34 сек.

3. flip-flop переходы, К=10–4 сек – частота flip-flop перехода.

Модели биологических мембран

В 1935 г. модель Даниэля Доусона унитарная модель

био мембран. Липидный бислой – структурная

основа. Наружный и внутренний слои – глобулярные

белки. Симметричная модель.

Модель Робертсона (середина 60х г). Мембрана представляет собой 3х слойную

структуру, средний слой из липидов. Белковые молекулы развернуты на

поверхности двойного липидного слоя вследствие электростатических

взаимодействий заряженными головками фосфолипидов. Модель Робертсона

ассимметрична, так как на наружной поверхности мембраны – гликопротеиды.

В группе моделей предполагается наличие белков

матрицы. Модель Лючи (середина 60х г.) – белково-

кристаллическая модель.

Модель _______________ (1970) сохраняется

концепция липидного бислоя, однако этот слой

прирастается участками симметрично расположенных

белков, они жестко фиксированны пространственно

за счет дальнодействующих белок-белковых свойств.

Модель Сенгера и Николсона. 60-70 г. Основа – липидный бислой, в который

включены молекулы интегральных и периферических белков.

Жидкомозаичная модель. С ее помощью объясняется проницаемость мембран.

Мембранный транспорт

Активный: вещества переносятся через мембрану против концентрационного,

электрического и других видов градиентов, на это тратится энергия

клеточного метаболизма. Первичный активный транспорт и вторичный активный

транспорт.

Пассивный: вещество без затрат энергии клеточного метаболизма переносится

через мембрану в направлении градиента. В его основе диффузия и осмос.

Диффузия

определяется движением молекулярных частиц по направлению концентрационного

градиента. Диффузия в физике рассматривается на примере простых моделей.

Для полной диффузии необходимо несколько суток. Для био систем скорость

диффузии не изменяется, но она осуществляется очень быстро. Процесс

диффузии через мембрану изучают на примере:

Скорость диффузии будет определяться

количеством вещества, диффундирующем в единицу

времени.

Закон Фика.

dQs/dt=Ds*A*dCs/dx

dQs/dt – количесво вещества диффундирующее в единицу времени

Ds – коэффициент диффузии

А – площадь поверхности

dCs/dx – концентрационный градиент (изменение концентрации вещества с

расстоянием)

Для скорости диффузии важной величиной является концентрационный

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12