Реферат: Нервная регуляция кроветворения
Komiya (1956) представил убедительные доказательства роли центральной нервной системы в регуляции гемопоэза. По его данным различные раздражения, вызывающие те или иные изменения в картине крови, адресуются прежде всего к нервным центрам, откуда возбуждение по нервным путям передается в печень и селезенку, где образуются гемопоэтины, стимулирующие тот или иной вид гемопоэза. Основываясь на опытах с перевязкой чревных и блуждающего нервов, автор пришел к выводу, что симпатическая иннервация стимулирует, а парасимпатическая тормозит гемопоэз. Такой же точки зрения придерживаются А.П.Ястребов,Б.Г.Юшков и др."Регуляция гемопоэза при воздействии на организм экстремальных факторов", было показано, что уменьшение числа клеток в селезенке регулиррется через альфа-адренорецепторы, увеличение числа лимфоидных клеток в костном мозгу-через бетта-адренергические рецепторы, а через М-холинорецепторы опосредуется миграция эозинофилов из костного мозга.
8.3. ВЛИЯНИЕ АДРЕНАЛИНА
А.П. Горизонтовым"Стресс и система крови" было показано:
в связи с тем, что увеличение тонуса симпатической нервной
системы и выделение катехоламинов всегда имеет место в начальную
фазу стресс-реакции, естественно было предположить, не являются
ли быстро возникающие изменения в системе крови при стрессе результатом воздействия симпатической нервной системы. Для решения этого вопроса было изучено действие адреналина, который вводился в дозе 1 мг/кг массы тела крыс.
Периферическая кровь:
число нейтрофилов уже через 3 часа после введения адреналина значительно повышалось, достигая через 6 часов 400%-ного уровня нормы. В дальнейшем число нейтрофилов уменьшалось и через сутки было достоверно ниже нормы. Содержание лимфоидных клеток уменьшалось через 6 часов и 12 часов, однако незначительно и недостоверно;
Костный мозг:
через 6 и 12 часов было отмечено достоверное увеличение числа лимфоцитов и некоторое уменьшение числа зрелых гранулоцитов (максимально через 6 часов). Содержание клеток в селезенке также уменьшалось, примерно 30%, а число тимоцитов практически не изменялось.
Таким образом изменение клеточного состава системы крови под влиянием больших доз адреналина почти не отличалось от изменений, наблюдавшихся при стресс-реакциях после воздействия разнообразных раздражителей (табл.N 5).
Изменение клеточного состава крови крыс через разные сроки после подкожного введения адреналина
в дозе 1 мг/кг
таблица 5
отделы | клеточные | исх. | сроки после введения(час)
| элементы |значен. | 3 | 6 | 12 | 24 |
перифер. кровь |
нейтроф. лимфоц. |
1.7*0.2 4.8*0.4 |
5.4*0.5 4.2*0.4 |
6.7*0.6 4.0*0.3 |
3.4*0.3 3.4*.04 |
0.5*0.1 4.9*0.9 |
костный мозг селезёнка |
лимфоид. клетки нейтроф. палочкояд.и сегментояд. миелобласты+ нейтроф. промиелоцит. и миелоциты общ.число |
37.2*1.9 42.5*2.6 5.7*0.4 930*44 |
45.7*6.2 38.0*3.6 6.6*0.7 600*46 |
50.2*0.4 37.6*0.3 6.9*0.6 640*43 |
55.6*5.4 38.5*3.8 4.9*0.6 820*88 |
51.3*8.3 41.2*5.8 6.8*1.1 920*83 |
тимус | общ.число | 1340*63 | 1240*83 | 1170*52 | 1384*52 | 1322*92 |
[ 3 (стр. 87)]
8.4. ИЗМЕНЕНИЯ В СИСТЕМЕ КРОВИ ПРИ ОДНОКРАТНОМ
ВОЗДЕЙСТВИИ НА ОРГАНИЗМ СТРЕССОВЫХ
РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ (ИММОБИЛИЗАЦИЯ).
А.П.Горизонтовым и сотр., был проделан ряд опытов.
В качестве стресса применялась апробированная H.Selye (1936) модель нервно-мышечного напряжения. Иммобилизация животных на операционном столе в течение 3-6 часов однократно. Через 3,6,9,12,24, 48 и 72 часа от начала иммобилизации крысы декапитировались, собиралась кровь. Извлекались бедро,тимус и селезенка для проведения количественного исследования клеточных популяций.
Периферическая кровь:
результаты изучения периферической крови показали, что 6-часовая
иммобилизация вызывает резко выраженный нейтрофилез, при котором
содержание нейтрофилов увеличивается в 6-7 раз через 6 и 9 часов
после начала воздействия. Через 24 часа число нейтрофилов резко
снижается и приближается к уровню нормы или близкому к нему, сохраняясь в этих пределах и в дальнейшем. Число лимфоцитов через 6, 9 и 12 часов резко падает, возвращаясь к норме через 24 часа;
Костный мозг:
изучение клеточного состава костного мозга показало, что уже через 3 часа от начала иммобилизации отмечается значительное увеличение содержания лимфоцитов, сохраняющееся на протяжении 6-9 часов. Вслед за этим число лимфоцитов резко падает и через 24 часа достигает уровня нормы, даже нижней ее границы. Число зрелых гранулоцитов в костном мозге в период между 3 и 9 часами убывало, возвращаясь к номе уже через 12-24 часа. Содержание бластных клеток гранулоцитарного ряда (миелобласт-миелоцит) в течение 24 часов колебалось в пределах доверительного интервала нормы и через 48 часов увеличивалось. Что касается эритроидных клеток костного мозга, то закономерных изменений обнаружить не удалось, хотя по данным некоторых исследователей число их подвергалось кратковременному увеличению или уменьшению. Однако сроки возникновения этих изменений не совпадают, и величина их в основном была недостоверной.
В специальных опытах на мышах-гибридах изучали содержание кроветворных клеток (КОЕ) при 3 и 6-часовой иммобилизации (Ю.И.Зимин,1974). Результаты опытов показали, что при введении 10 клеток костного мозга интактных доноров в селезенку реципиен-
тов вырастает 14,2+0,9 колоний. В то же время после введения клеток костного мозга от мышей , подвергшихся иммобилизации число колоний в селезенке было 21,3+1,15 (Ю.И.Зимин, 1974). В других опытах с помощью того же метода, но с подсчетом содержания клеток в костном мозге бедренной кости было показано, что число КОЕ во всем мозге бедренной кости увеличивается через 12 часов от начала 6-часовой иммобилизации до 2779+192 при 2141+46,6 в контроле (А.П.Горизонтов и др., 1981).
8.5. РЕАКЦИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ НА ПОВТОРНОЕ
ВОЗДЕЙСТВИЕ 6-ЧАСОВОЙ ИММОБИЛИЗАЦИИ.
А.П.Горизонтовым были получены следующие данные:
Периферическая кровь:
результаты исследованных реакций периферической крови после повторного воздействия того же стрессора показали, что в крови наблюдается однотипная стресс-реакция в виде нейтрофилеза и лимфопении. Однако степень повышения содержания нейтрофилов в периферической крови при повторном воздействии через 5 суток была менее выраженная, чем первичная. Еще менее значительным было увеличение числа нейтрофилов в том случае, если повторное воздействие стрессора проводилось через 11 суток после первичного. Лимфопения после повторного воздействия была более кратковременной и слабо выраженной. Обращает на себя внимание то, что в группе с интервалом между воздействиями в 14 суток после кратковременного развития лимфопении к 24 часам развивалось достоверное увеличение числа лимфоцитов в периферической крови.
Костный мозг:
реакции на повторный стресс в костном мозге существенно отличались от первоначальных. После первичной 6-часовой иммобилизации через 6-12 часов от начала воздействия в костном мозге как обычно возникал лимфоидный пик. В костном мозге крыс, вторично подвергшихся иммобилизации через 5 суток, совсем не наблюдалось увеличения
числа лимфоидных клеток.
Лимфоидный пик вновь появлялся в опыте, где иммобилизация повторялась через 14 суток. Следует отметить, что уменьшение содержания лимфоидных клеток в костном мозге через 48 часов меньше доверительного интервала нормы было выражено одинаково как при первичном, так и при повторных воздействиях.
При повторном воздействии стрессоров в первые 12 часов не происходило уменьшения числа зрелых клеток нейтрофильного ряда. Не наблюдалось также увеличения содержания бластных клеток этого ряда при повторном воздействии стрессора через 5 суток. Как видно из рисунка, после первичного воздействия стрессора число бластных клеток ко 2-ым суткам на 60% превысило уровень нормы.