Нодальная анатомия некоторых представителей семейства Campanulaceae Juss
первичных тканей стебля и почки, в центральном цилиндре стебля начинается
формирование лакуны для внедрения проводящих пучков почки (веточного
следа) и листа (листового следа). Лакуна (L1) формируется с двух сторон. В
ксилеме прорыв образуется со стороны сердцевины и заполняется паренхимой
по форме схожей с паренхимой сердцевины. Несколько позже со стороны
первичной коры завершается формирование лакуны. Она заполняется клетками
близкими по форме с клетками коровой паренхимы.
Веточный след представляет собой флоэмное кольцо, на внутренней стороне
которого расположены отдельные сосуды или их группы . Одновременно с
завершением образования лакуны (L1) центрального цилиндра, в кольце
проводящих тканей веточного следа образуется прорыв (11).На этом же уровне
происходит объединение первичных тканей почки и стебля. Ниже по узлу
ближайшие проводящие элементы следа под большим углом приближаются к стели
и начинают внедряться по краям L1-лакуны.
На этом же уровне происходит объединение тканей стебля и листа.
Проводяшая система последнего на данный момент имеет крупный медианный
пучок (М-пучок) изогнутой формы и несколько (7-9) округлых латеральных по
обеим сторонам листовой пластинки. По мере "срастания" тканей стебля и
листа происходит последовательное объединение латеральных пучков листового
следа и их слияние с медианным пучком.
Ниже по узлу элементы веточного следа внедряясь в центральный
цилиндр, расходятся на две части, образуя лакуну (12) для листового следа.
После ее образования к веточному следу присоединяется М-пучок, который уже
объединился с двумя латеральными. В результате образуется единый комплекс
проводящих тканей листа, почки и стебля.
После окончательного внедрения комплекса листового и веточного следов в
L-лакуну, форма стебля постепенно восстанавливает очертания
характерные для междоузлия.
Таким образом, в строении узла группы 2 можно выделить следующие
особенности:
1. Формирование лакуны начинается до образования контактов между
стеблем и пазушной почкой. Лакуна формируется с двух сторон.
2. При внедрении в центральный цилиндр медианный пучок присоединяясь к
веточному следу, образует единый комплекс проводящих тканей.
3. В лакуну стебля внедряется один синтетический пучок. Следовательно,
узел либо однолакунный однопучковый.
4. С почкой в контакт сначала вступает стебель, а затем лист.
5. Проводящий цилиндр характеризуется отсутсвием внутренней фломы.
Группа 3 (подсекция Involucratae Fed.)
Включает четыре из исследованных вида:
C. cephalotes Nakai.
C. cervicaria L.
C. glomerata L.
C. macrostachya Waldst. et Kit.
По мере приближения к узлу поверхность стебля со стороны отхождения
листа уплощается и даже несколько прогибается внутрь. Вовремя объединения
первичных (У C. macrostachya до объединения) тканей листа и почки, в
центральном цилиндре стебля начинается формирование лакуны для внедрения
проводящих пучков почки (веточного следа) и листа (листового следа).
Лакуна (L1) формируется с двух сторон. В ксилеме прорыв образуется со
стороны сердцевины и заполняется паренхимой по форме схожей с паренхимой
сердцевины. Несколько позже со стороны первичной коры завершается
формирование лакуны. Она заполняется клетками близкими по форме с клетками
коровой паренхимы. На этом же уровне происходит установление контакта почки
и стебля
Веточный след представляет собой флоэмное кольцо, на внутренней стороне
которого расположены отдельные сосуды или их группы . Одновременно с
завершением образования лакуны (L1) центрального цилиндра, в кольце
проводящих тканей веточного следа образуется прорыв (12) для внедрения
листового следа и прорыв (l1) – для объединения с центральным цилиндром.
Листовой след на данный момент имеет крупный медианный пучок (М-пучок)
изогнутой формы и несколько (6-9) округлых латеральных по обеим сторонам
листовой пластинки. По мере "срастания" тканей почки и листа происходит
последовательное объединение латеральных пучков листового следа и их
слияние с медианным пучком.
Ниже по узлу элементы веточного следа внедряются в центральный
цилиндр, а М-пучок листового следа , который уже объединился с двумя
латеральными внедряется в лакуну (l2) . В результате образуется единый
комплекс проводящих тканей листа, почки и стебля.
Латеральные пучки могут объединяться с медианным задолго до внедрения
последнего в лакуну веточного следа. Однако возможны варианты образования
единого пучка в момент включения его в стелу . В некоторых узлах
латеральные пучки листового следа не объединяются с медианным, а
внедряются вместе с ним в общую L-лакуну. Таким образом, для данной группы
характерен как однолакунный однопучковый узел, так и однолакунный
трехпучковый.
После окончательного внедрения комплекса листового и веточного следов в
L-лакуну, форма стебля постепенно восстанавливает очертания
характерные для междоузлия.
Таким образом, в строении узла группы 3 можно выделить следующие
особенности:
1. Формирование лакуны начинается во время образования контактов между
листом и пазушной почкой. Лакуна формируется с двух сторон.
2. При внедрении в центральный цилиндр медианный пучок присоединяясь к
веточному следу, образует единый комплекс проводящих тканей.
3. В лакуну стебля могут внедряется как один синтетический пучок, так
три независимых пучка листового следа. Следовательно, узел либо
однолакунный однопучковый , либо трехпучковый.
4. С почкой в контакт сначала вступает лист, а затем стебель.
5. Проводящий цилиндр характеризуется наличием внутренней фломы.
Группа 4 (подсекция Heterophylla Fed.)
Включает один из исследованных вид:
C. rotundifolia
По мере приближения к узлу поверхность стебля со стороны отхождения
листа уплощается и даже несколько прогибается внутрь. Только после
объединения первичных тканей стебля и почки, в центральном цилиндре стебля
начинается формирование лакуны для внедрения проводящих пучков почки
(веточного следа) и листа (листового следа). Лакуна (L1) формируется с
двух сторон. В ксилеме прорыв образуется со стороны сердцевины и
заполняется паренхимой по форме схожей с паренхимой сердцевины. Несколько
позже со стороны первичной коры завершается формирование лакуны. Она
заполняется клетками близкими по форме с клетками коровой паренхимы.
Веточный след представляет собой флоэмное кольцо, на внутренней стороне
которого расположены отдельные сосуды или их группы . Одновременно с
завершением образования лакуны (L1) центрального цилиндра, в кольце
проводящих тканей веточного следа образуется прорыв (11).На этом же уровне
происходит объединение первичных тканей почки и стебля. Ниже по узлу
ближайшие проводящие элементы следа под большим углом приближаются к стели
и начинают внедряться по краям L1-лакуны.
На этом же уровне происходит объединение тканей стебля и листа.
Проводяшая система последнего на данный момент имеет крупный медианный
пучок (М-пучок) изогнутой формы и 2 округлых латеральных по обеим сторонам
листовой пластинки. По мере "срастания" тканей стебля и листа происходит
последовательное объединение латеральных пучков листового следа и их
слияние с медианным пучком.
Ниже по узлу элементы веточного следа внедряясь в центральный
цилиндр, расходятся на две части, образуя лакуну (12) для листового следа.
После ее образования к веточному следу присоединяется М-пучок, который уже
объединился с двумя латеральными. В результате образуется единый комплекс
проводящих тканей листа, почки и стебля.
После окончательного внедрения комплекса листового и веточного следов в
L-лакуну, форма стебля постепенно восстанавливает очертания
характерные для междоузлия.
Таким образом, в строении узла группы 4 можно выделить следующие
особенности:
1. Формирование лакуны начинается после образования контактов между
стеблем и пазушной почкой. Лакуна формируется с двух сторон.
2. При внедрении в центральный цилиндр медианный пучок присоединяясь к
веточному следу, образует единый комплекс проводящих тканей.
3. В лакуну стебля внедряется один синтетический пучок. Следовательно,
узел однолакунный однопучковый.
4. С почкой в контакт сначала вступает стебель, а затем лист.
5. Проводящий цилиндр характеризуется отсутствием внутренней фломы.
Группа 5 (подсекция Cordifoliae Fed.)
Включает один из исследованных вид:
C. allarifolia
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17
