Как смотрят птицы
голодовки и оцепенения у птенцов. В то время как у других насекомоядных
птиц птенцы исключительно чувствительны к недостатку пищи и гибнут после
однодневной, в крайнем случае двухдневной голодовки, птенцы стрижей
переживают голодовку до девяти и даже двенадцати дней. Взрослые стрижи
такой длительной голодовки выдержать не могут и погибают значительно
раньше. Речь идет в данном случае о черных стрижах.
Во многих частях ареала[6] этого стрижа редкое лето проходит без
временных похолодании и связанного с ними резкого недостатка пищи —
воздушного планктона. Наступающая в таком случае приостановка жизненных
процессов у птенцов дает возможность взрослым птицам оставить их без
попечения и переместиться на несколько дней в места, где кормовые условия
лучше. Это так называемые летние, или погодные, миграции. Впрочем, в
подобного рода погодных миграциях принимают участие прежде всего
негнездящиеся птицы (годовалые птицы у стрижей возвращаются вместе с
половозрелыми птицами на свою родину, но к размножению не приступают).
Указанные выше две особенности в экологии[7] стрижей — голодание с
последующим оцепенением и погодные миграции — следует рассматривать мак
необходимые приспособления к неустойчивости кормовой базы. Подобные
приспособления наиболее ярко проявляются в странах, подверженных частым
летним циклонам, несущим с собой холода и дожди. К ним относятся Британские
острова, страны Скандинавии и Финляндия. Наблюдения, которые позволили
установить обсуждаемые особенности стрижей, были проведены в Англии и южной
Финляндии. Интересно было бы с этой точки зрения проследить за летним
передвижением стрижей в Латвии и Эстонии. Вполне возможно, что в
центральных областях европейской части России, где господствует летом более
устойчивая погода с преобладанием антициклонов, погодные миграции
отсутствуют. Это подтвердило бы географическую изменчивость образа жизни
птиц без наличия у них морфологических изменений.
У стрижей наблюдается реакция на неблагоприятные условия летнего
времени и совсем другого, прямо противоположного порядка. При очень
неблагоприятных условиях, они наступают во время насиживания, стрижи
выбрасывают свои яйца из гнезд, не считаясь при этом с тем, как далеко
зашло развитие зародыша. Иногда выбрасывается только часть кладки. В
результате подобных действий в ряде мест к осени не бывает прироста
численности стрижей. В Швейцарии, например, в 1948 году ожидали на
основании раннелетних подсчетов появления 200 или 230 молодых стрижей.
Но 27 июля было обнаружено, что имеются всего только три молодые
птицы, причем не было уверенности, что они доживут до вылета из гнезда. В
длительности гнездовой жизни стрижей-птенцов наблюдаются резкие колебания в
зависимости от погодных условий.
В наиболее благоприятных случаях птенцы вылетают из гнезд на 38—39-й
день жизни, иногда даже на 35-й или 33-й. В дождливые и холодные годы они
находятся в гнезде до 56 дней. Отмечено при этом, что чем меньше птенцов в
гнезде, тем быстрее происходит их развитие. Это, видимо, объясняется тем,
что они получают большее количество пищи.
Вопреки хорошо известной в орнитологии закономерности, заключающейся
.в том, что у более северных особей увеличивается количество яиц в кладке,
у стрижей наблюдается, наоборот, уменьшение числа яиц. Так, в Финляндии и в
Норвегии среднее число яиц в кладке у черного стрижа 2,2, тогда как в
Швейцарии 2,7. Даже в этом отношении они представляют исключение из
правила.
Неустойчива у стрижей и длительность насиживания, она колеблется между
16 и 22 днями. В плохую погоду птица тратит много времени на разыскивание
корма, продолжительность насиживания у нее очень мала. Впрочем, в особенно
плохую погоду птица возвращается в гнездо и отсиживается там;
такое «насиживание», однако, неэффективно, так как голодная птица не
продуцирует необходимого для насиживания тепла.
Можно отметить еще одну особенность в поведении стрижей в местах
гнездования. Наблюдениями в Англии и в южной Финляндии установлено, что
стрижи вылетают нередко стаями поздно вечером в открытое море и проводят
всю ночь на крыле. Длительность нахождения стрижей в подобном ночном
полете, в зависимости от времени года и широты местности, может колебаться
от 4—5 до 7—8 часов. Возвращаются они к гнезду на рассвете. В подобных
вылетах на ночевку в море принимают участие главным образом молодые (т. е.
прошлогодние) негнездящиеся птицы. Но так же поступают, по-видимому, и
гнездящиеся стрижи, особенно те, которые не насиживают яиц.
К сожалению, ничего не известно в этом отношении о стрижах,
гнездящихся вдали от морских берегов. Хорошо было бы проследить, ночуют ли
они в гнездах, или у них тоже есть описанная выше своеобразная ночная
«гимнастика». Причина и значение подобных ночных вылетов стрижей остаются
неизвестными. А может, эти ночные полеты действительно являются
своеобразной гимнастикой, направленной к тому, чтобы избежать ночного
оцепенения. Известно, что, если стриж ночует открыто, не в гнезде, он может
впасть в оцепенение.
Очень большое своеобразие наблюдается у стрижей в отношении сроков
осеннего (фактически летнего) отлета, которые тесно увязаны с условиями
летней жизни птицы.
Широко распространено мнение, что прилет стрижей происходит дружно и
что появление стрижей весной означает наступление устойчивой теплой погоды.
Между тем многие наблюдения говорят обратное. По наблюдениям Лека,
произведенным в течение ряда лет в Оксфорде, получается, что прилет стрижей
длится от 18 до 27 дней. При этом прилет происходит небольшими частями и
нередко с перерывами в один-два и даже в несколько дней. Редко удается
отметить, что в течение двух-трех дней прилетает основная масса птиц. Так,
в 1954 году в находившейся под наблюдением колонии в Оксфорде за три дня
прилетело 62% всех стрижей колонии. Более массовый прилет обнаружить не
удалось. В 1950 году при длительности прилета в 23 дня (с 1 по 23 мая) в
подопытной колонии к 5 мая прилетела только четверть птиц, населявших
колонию, к 10 мая налицо была половина всех птиц, к 15 мая — три четверти
колонии. Колебания средних сроков прилета за 6 лет наблюдений в Оксфорде
составляют 8 дней, с 8 то 15 мая. После прилета проходит обычно несколько
дней, прежде чем стрижи приступают к постройке гнезда. Начало постройки
совпадает с наступлением устойчивой теплой погоды.
Летнее пребывание стрижей в местах гнездования складывается из
краткого отрезка времени, которое проходит после прилета до наступления
хорошей погоды — времени постройки гнезда (8 дней), сильно колеблющегося по
длительности периода насиживания (16—22 дня) и столь же изменчивой во
времени гнездовой жизни .птенцов (33—39 дней). Сложим поставленные в
скобках цифры, прибавим еще 2—3 дня, прошедших от прилета до начала
гнездования, вот и получим длительность летнего пребывания стрижей на
местах их гнездования.
Птенцы черного стрижа могут летать и самостоятельно кормиться сразу же
по вылете из гнезда. Поэтому у стрижей отсутствует период «семейной»
послегнездовой жизни. Случается, что молодые стрижи, как только вылетят из
гнезда, сразу же покидают свою гнездовую территорию. В это время взрослые
птицы могут быть заняты сбором корма для птенцов, кормить которых им уже не
придется. Бывают обратные случаи: родители (или хотя бы один из них)
отлетают, когда птенцы еще находятся в гнезде. В обоих случаях,
следовательно, птенцы начинают свою самостоятельную жизнь без помощи
родителей.
Таким образом, у стрижей отсутствует свойственный многим другим видам
птиц довольно значительный промежуток времени, протекающий между вылетом
птенцов из гнезда и осенним отлетом, во время которого происходит
возмужание и линька молодых птиц.
У черных стрижей дата осеннего отлета находится в тесной зависимости
от того, какой длительности в данном году был у них гнездовой период и в
какие сроки он начался. А так как и то и другое зависит от условий летней
погоды, то можно сказать, что сроки осеннего отлета стрижей зависят от
летней погоды и особенно от погоды в конце мая — начале июня, а не от
характера осени. Чем лучше погода летом, тем раньше гнездятся стрижи, тем
короче цикл их гнездовой жизни и тем раньше происходит у них осенний отлет.
Интересно, чем севернее гнездится стриж, тем позднее он отлетает — на юге
раньше, чем на севере. В Швейцарии, например, стрижи отлетают раньше, чем в
Южной Финляндии.
Разные группы (особи) стрижей отлетают обычно не в одно и то же время,
и это всегда надо помнить при установлении даты осеннего отлета. По
наблюдениям в Англии, молодые стрижи отлетают сразу же после того, как они
покидают гнезда, а старые могут задержаться еще на несколько дней. В
случае, если погода в июле была плохая, родители задерживаются несколько
дольше. Птицы, у которых кладка не удалась, отлетают раньше птиц, успешно
выведших птенцов. Неполовозрелые (вывода предыдущего года), не приступавшие
к гнездованию стрижи отлетают обычно позже гнездившихся.
Стрижи — моногамные птицы, пары у них образуются на длительный срок,
возможно, на всю жизнь, однако во время миграций, а также зимой оба члена
пары живут без всякой связи друг с другом, По-видимому, у них, как и у
многих других
птиц, пары восстанавливаются каждый год заново, в результате
возвращения самца и самки к своему старому гнезду.
Описанные выше особенности экологии черных стрижей и вытекающие из них
особенности в ходе миграций представляют собой действительно уклонения от
того, что для всех птиц является правилом. Однако все это установлено по
наблюдениям в Финляндии и Англии. Некоторые материалы в том же направлении
собраны и в других странах Западной Европы. Но поскольку стриж является в
полном смысле слова «птицей погоды», а условия погоды летом по всей
территории, на которой живут стрижи, далеко не однородны, то вполне можно
ожидать значительных географических различий в экологии этой птицы.
Из жизни птиц.
КАК СМОТРЯТ ПТИЦЫ, ЧТО ВИДЯТ 2
ИСКЛЮЧЕНИЯ ИЗ ПРАВИЛА 6
-----------------------
[1] Бинокулярное зрение — видение предмета одновременно двумя глазами,
при котором от одного предмета получается единое изображение.
[2] Биполярные клетки — нервные (ганглиозные) клетки с двумя отростками.
[3] Ганглии — нервные узлы, скопление нервных клеток.
[4] Аккомодация — способность глаза приспособляться к рассматриванию
предметов на различных расстояниях.
[5] Диоптрия — единица преломляющей силы оптического инструмента.
[6] Ареал — область естественного распространения какой-либо группы
животных (вида, рода и т. п.).
[7] Экология — одна из биологических дисциплин, изучающая взаимоотношения
организмов и окружающей среды.
-----------------------
Ковчегин Игорь
