Будущее человечества и прогресс генетики

возникнет, так как непременным условием видообразования является

репродуктивная изоляция популяционной подгруппы. Все люди, живущие в

настоящее время, принадлежат к одному виду Homo sapiens; любые браки между

ними дают плодовитых потомков. Вид Homo sapiens разделен на популяции

(расы), у которых значительная часть генов общая и которые можно отличать

друг от друга по общему генофонду. Главным фактором расогенеза является

естественный отбор, обусловливающий адаптацию к различным условиям

окружающей среды. Для того, чтобы отбор, приводящий к возникновению

генетических различий, был эффективным, необходима значительная

репродуктивная изоляция субпопуляций. На протяжении большей части

последнего ледникового периода (около 100000 лет назад) громадная площадь

поверхности Земли была покрыта льдом. Гималайские и Алтайские горы с

расположенными на них ледниками разделяли евразийский континент на три

области, создавая тем самым условия для раздельной эволюции белых на

западе, монголоидов на востоке и негроидов на юге. Современные области

расселения трех больших рас не совпадают с теми областями, в которых они

формировались; это несоответствие может объясняться миграционными

процессами. В настоящее время наблюдается очевидная тенденция к смешению

различных рас из-за все более увеличивающегося количества межрасовых

браков. Возможно, что в будущем это неизбежно приведет к образованию

гибридной популяции. Никаких данных в пользу предположения, что смешение

рас приведет к каким-либо вредным генетическим последствиям, нет. Наоборот,

меньшая гомозиготность расовых гибридов благоприятно сказывается на частоте

многих рецессивных заболеваний. Тезис о том, что межрасовое смешение

приводит к возникновению гибридной силы и к большему физическому и

психическому здоровью требует уточнения на основе обширных многофакторных

исследований гибридов и предковых для них популяций при тщательно

контролируемых условиях среды.

В настоящее время также интенсивно изучается проблема зависимости

способностей и талантов человека от его генов. Главная задача будущих

исследований – это изучение однонуклеотидных вариаций ДНК в клетках разных

органов и выявление различий между людьми на генетическом уровне. Это

позволит создавать генные портреты людей и, как следствие, эффективнее

лечить болезни, оценивать способности и возможности каждого человека,

выявлять различия между популяциями, оценивать степень приспособленности

конкретного человека к той или иной экологической обстановке и т.д.

Таким образом, на основе вышеизложенного можно предположить, что

общий состав генов человечества в будущем будет похож на тот, который

существует в настоящее время. Сохранится, вероятно, тенденция к уменьшению

расовых и этнических различий. Могут стать редкостью люди с аутосомными

аберрациями. Вследствие терапевтического, хирургического лечения и других

факторов, ведущих к ослаблению отбора, увеличится число заболевания,

вызываемых полигенными факторами. Указанное может явиться одной из

важнейших проблем медицины будущего и потребует разработки принципиально

новых подходов к лечению и профилактике подобных заболеваний.

К тому же совершенно необходимо, чтобы и каждый отдельный человек, и

общество в целом не только осмыслили изменения, вызванные открытиями в

области генетики, но и добились создания законодательных и социальных

условий, гарантирующих, что эти открытия не будут использованы во вред всем

нам.

Наука не стоит на месте, и новые открытия расширяют круг вопросов,

требующих решения.

Определение положения и функций генов предполагается осуществить с

помощью специальных компьютерных программ. Эти программы будут

анализировать структуру генов и, сравнивая ее с данными по геномам других

организмов, предлагать варианты их возможных функций. По мнению компании

Celera, работу можно считать завершенной, если гены определены практически

полностью и точно известно, как расшифрованные фрагменты располагаются на

молекуле ДНК, т.е. в каком порядке. Этому определению удовлетворяют

результаты Celera, в то время как результаты консорциума не позволяют

однозначно определить положение расшифрованных участков относительно друг

друга.

Компания Celera предполагает после составления полной карты генома

человека сделать эти данные доступными для других исследователей по

подписке, при этом для университетов плата за пользование банком данных

будет очень низкой, 5–15 тыс. долларов в год. Это составит серьезную

конкуренцию базе данных Genbank, принадлежащей университетам.

Участники заседания комитета по науке резко критиковали такие

компании, как Incyte Pharmaceuticals и Human Genome Sciences, которые

каждую ночь копировали данные консорциума, доступные по Интернету, а затем

подавали заявки на патентование всех генов, обнаруженных ими в этих

последовательностях.

На вопрос, не могут ли данные о геноме человека быть использованы для

создания биологического оружия нового типа, например, опасного только для

некоторых популяций, д-р Вентер ответил, что гораздо большую опасность

представляют данные по геномам болезнетворных бактерий и вирусов. На вопрос

одного из конгрессменов, не станет ли теперь реальностью целенаправленное

изменение человеческой расы, д-р Вентер ответил, что для полного

определения функций всех генов может потребоваться около ста лет, а до тех

пор о направленных изменениях в геноме говорить не приходится.

Достижения и проблемы современной генетики

На основе генетических исследований возникли новые области знания

(молекулярная биология, молекулярная генетика), соответствующие

биотехнологии (такие, как генная инженерия) и методы (например,

полимеразная цепная реакция), позволяющие выделять и синтезировать

нуклеотидные последовательности, встраивать их в геном, получать гибридные

ДНК со свойствами, не существовавшими в природе. Получены многие препараты,

без которых уже немыслима медицина. Разработаны принципы выведения

трансгенных растений и животных, обладающих признаками разных видов. Стало

возможным характеризовать особей по многим полиморфным ДНК-маркерам:

микросателлитам, нуклеотидным последовательностям и др. Большинство

молекулярно-биологических методов не требуют гибридологического анализа.

Однако при исследовании признаков, анализе маркеров и картировании генов

этот классический метод генетики все еще необходим.

Как и любая другая наука, генетика была и остается оружием

недобросовестных ученых и политиков. Такая ее ветвь, как евгеника, согласно

которой развитие человека полностью определяется его генотипом, послужила

основой для создания в 1930–1960-е годы расовых теорий и программ

стерилизации. Напротив, отрицание роли генов и принятие идеи о доминирующей

роли среды привело к прекращению генетических исследований в СССР с конца

1940-х до середины 1960-х годов. Сейчас возникают экологические и этические

проблемы в связи с работами по созданию «химер» – трансгенных растений и

животных, «копированию» животных путем пересадки клеточного ядра в

оплодотворенную яйцеклетку, генетической «паспортизации» людей и т.п. В

ведущих державах мира принимаются законы, ставящие целью предотвратить

нежелательные последствия таких работ.

Современная генетика обеспечила новые возможности для исследования

деятельности организма: с помощью индуцированных мутаций можно выключать и

включать почти любые физиологические процессы, прерывать биосинтез белков в

клетке, изменять морфогенез, останавливать развитие на определенной стадии.

Мы теперь можем глубже исследовать популяционные и эволюционные процессы,

изучать наследственные болезни, проблему раковых заболеваний и многое

другое. В последние годы бурное развитие молекулярно-биологических подходов

и методов позволило генетикам не только расшифровать геномы многих

организмов, но и конструировать живые существа с заданными свойствами.

Таким образом, генетика открывает пути моделирования биологических

процессов и способствует тому, что биология после длительного периода

дробления на отдельные дисциплины вступает в эпоху объединения и синтеза

знаний.

Медико-генетическое консультирование.

Наиболее распространенным и эффективным подходом к профилактике

наследственных болезней является медико-генетическая консультация. С

точки зрения организации здравоохранения медико-генетическое

консультирование - один из видов специализированной медицинской помощи.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8