Реферат: Пароксетин при лечении депрессий у больных общесоматического стационара
							  Реферат: Пароксетин при лечении депрессий у больных общесоматического стационара
реди психических расстройств, наблюдаемых у больных
общесоматического стационара, депрессивные относятся кчислу наиболее
распространенных. По данным различных авторов, от 10 до 33% таких пациентов
страдают аффективными (депрессивными) расстройствами, причемкоморбидность
депрессий с целым рядом соматических заболеваний рассматривается как неблагоприятный
фактор, негативно влияющий на проявления и даже исходсоматического страдания. 
Лечение депрессий, формирующихся у рассматриваемого контингента больных, -
сложная проблема. Назначение в таких случаяхтранквилизаторов - производных
бензодиазепина, которые, как правило, хорошо переносятся больными
общесоматического стационара, оправдано лишь при оченьнепродолжительных и
легких депрессивных состояниях. Традиционная фармакотерапия с использованием
трициклических антидепрессантов (ТЦА) зачастую не даеттерапевтического эффекта
из-за их неблагоприятного соматотропного воздействия (табл. 1), а также
клинических особенностей коморбидных соматической патологиидепрессий,
обусловливающих высокую чувствительность пациентов даже к незначительному
усугублению телесного дискомфорта. 
Таблица 1. Сравнение соматотропных эффектов ТЦА и СИОЗС
| 
 Система  | 
 ТЦА  | 
 СИОЗС  | 
| Пищеварения | 
 Замедление моторики  | 
 Расстройствоперистальтики желудка Ускорение моторики Кишечника  | 
| Кровообращения | Снижение тонуса сосудов Повышение автоматизма кардиомиоцитов, снижение их проводимости | Не характерно | 
| Мочевыделения | Понижение тонуса детрузора | Не характерно | 
Таблица 2. Современные тенденции в использовании различных
антидепрессантов (по данным Интернет-опроса 250 психиатров http://www.pol-it.org/result.htm)
| 
 Антидепрессант  | 
 Страны, в которых препарат назначается чаще всего  | 
 Доля (%) от общегочисла назначений тимолептиков  | 
| Сертралин | США, Сингапур, Австралия | 28 | 
| Флуоксетин | Великобритания, Скандинавия, Тайвань | 23 | 
| Пароксетин | Великобритания, Италия, Канада, Австралия | 20 | 
| Кломипрамин | Не известны | 6 | 
| Венлафаксин | Не известны | 4 | 
| Амитриптилин | Япония | 3 | 
| Циталопрам | Скандинавия | 2 | 
| Флувоксамин | Не известны | <2 | 
| Имипрамин | Не известны | <2 | 
| Моклобемид | Не известны | <2 | 
| Дотиепин | Не известны | <2 | 
Таблица 3. Данные метаанализа эффективности антидепрессивной терапии пациентов с большим депрессивнымрасстройством
| 
 Препарат  | 
 Эффективность  | 
||
| Общая* | В сравнении с плацебо** | В сравнении с другими антидепрессантами*** | |
| Пароксетин | 59,2% | 21,3% | 8% | 
| Сертралин | 51,7% | 18,9% | -6% | 
| Флуоксетин | 46,6% | 21,7% | 2,7% | 
| Примечание. * - процент респондеров; ** - разница между процентом респондеров на препарат и плацебо-респондеров; *** - разница между процентом респондеров на данный препарат и процентом респондеров на остальные антидепрессанты (в целом). | |||
Таблица 4. Некоторые потенциальные взаимодействия между флуоксетином, сертралином, пароксетином и другимипрепаратами,
возникающие за счет ингибирования ферментов цитохрома P450
| 
 Ингибирующий препарат  | 
 Ферменты цитохрома P450 и степень их ингибирования  | 
 Препарат - субстрат  | 
| Флуоксетин | 
 2C9 (средняя)  | 
 Антиаритмики (тип
1C), блокаторы рецепторов ангиотензин II, антипсихотики,  | 
| Сертралин | 
 2C9 (?)  | 
 Антиаритмики (тип 1C), блокаторы рецепторов ангиотензин II, антипсихотики, бензодиазепины, ТЦА, карбамазепин, опиаты, макролиды, циклоспорины, противогрибковые препараты, b-адреноблокаторы, нестероидные противовоспалительные средства  | 
| Пароксетин | 
 2D6 (?)  | 
Антипсихотики, некоторые ТЦА, опиаты, b-адреноблокаторы | 
Таблица 5. Сравнение фармакокинетических показателей флуоксетина, сертралина и пароксетина
| 
 Тимолептик  | 
 t1/2  | 
 T-max (ч)  | 
 Б(%)  | 
 Активные метаболиты  | 
 t-1/2 (дни)  | 
| Пароксетин | 21 ч | 3-8 | 90 | - | - | 
| Сертралин | 26 ч | 4-9 | 80-95 | Дезметилсертралин | 2-4 | 
| Флуоксетин | 4-6 дней | 6-8 | 72-90 | Норфлуоксетин | 4-16 | 
| Примечание. T1/2 - период полувыведения препарата; (Т-max) - время достижения максимальной концентрации; Б - биодоступность; t-1/2 - период полувыведения активного метаболита. | |||||
Рисунок. Динамика средней суммы баллов ОДБ в процессе лечения

Так, в структуре рассматриваемых депрессивных состояний (вне
зависимости от их нозологическойквалификации) на первый план в клинической
картине наряду с проявлениями гипотимии (с аффектом тревоги, тоски) выдвигаются
сопряженные с ипохондрическойфиксацией и отчетливой пессимистической оценкой
перспектив лечения и исхода состояния соматовегетативные нарушения функций
сердечно-сосудистой (кардиалгии,нарушения ритма сердца), дыхательной (изменения
ритма и амплитуды дыхательных движений), пищеварительной (нарушения аппетита,
тошнота, изменения массы тела,нарушения моторики желудочно-кишечного тракта -
запоры, диарея) и других систем (патологический циркадный ритм, сухость кожных
покровов и т.д.) - соматическаяциклотимия. 
Данные о клинических особенностях депрессий, коморбидных соматической
патологии, определяют актуальность разработки и внедрения новыхантидепрессантов
для лечения депрессивных состояний у рассматриваемого контингента больных.
Среди тимолептиков, целесообразность применения которых вобщесоматическом
стационаре заслуживает углубленного изучения, следует отметить селективные
ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС). Назначение
такихантидепрессантов обычно не сопровождается характерными для ТЦА
осложнениями и негативными влияниями на соматическую сферу (см. табл. 1). 
В настоящее время известно несколько СИОЗС (пароксетин, флуоксетин,
флувоксамин, сертралин, циталопрам), среди которых чаще всегоназначают
сертралин, флуоксетин и пароксетин. Эти препараты, по всей видимости,
используются в США, некоторых странах Западной Европы и Азии даже чаще, чем
всеостальные тимолептики, вместе взятые (табл. 2). 
Следует, однако, отметить, что перечисленные СИОЗСсущественным образом
различаются по своим клиническим и психофармакологическим характеристикам,
особенно значимым в аспекте применения тимолептиков у больныхобщесоматического
стационара. В частности, сравнительный анализ таких характеристик указывает на
потенциальные преимущества пароксетина передсертралином и флуоксетином,
обнаруживаемые при лечении депрессий у соматических больных. Так, обладая достаточно
выраженным тимолептическим эффектом(сопоставимым с сертралином и флуоксетином -
табл. 3), пароксетин, по всей вероятности, имеет более благоприятный спектр
взаимодействий с соматотропнымимедикаментозными средствами (табл. 4), так как
его биотрансформация ассоциируется всего лишь с двумя из цитохромных ферментов.
Соответственно этотантидепрессант вступает во взаимодействие только с
ограниченным кругом препаратов, обнаруживающих аффинитет к тем же самым
энзимам. 
Предпочтительность пароксетина для больных соматическими заболеваниями
обусловлена также менее продолжительным (в сравнении ссертралином и
флуоксетином) периодом его полувыведения (табл. 5), что связано с отсутствием у
этого психотропного средства активных метаболитов. Соответственнопароксетин быстрее
выводится из организма, а риск развития побочных эффектов при его применении
снижается. 
Следует, однако, отметить, что клиническая эффективность пароксетина вплоть до
настоящего времени изучалась преимущественно у больных спсихическими
расстройствами. Представляется актуальным определить эффективность,
безопасность и переносимость препарата при лечении депрессивныхсостояний у
пациентов соматического стационара. 
Материалы и методы. В исследование включены больные ввозрасте от 21 до
65 лет, с установленным диагнозом депрессии по критериям МКБ-10, находящиеся в
клиниках кардиологии (дир. - чл.-корр. РАЕН, проф. А.Л.Сыркин) и пропедевтики
внутренних болезней (дир. - акад. РАМН, проф. В.Т. Ивашкин) ММА им. И.М.
Сеченова, давшие свое информированное согласие и не обнаруживающиепризнаков
соматогенных расстройств (F061по МКБ-10), а также препятствующих
обследованию выраженных изменений личности, обусловленных органическим поражением
ЦНС (F00-05, F07-09 по МКБ-10), грубымшизофреническим дефектом, умственной
отсталостью (F71-F79), психическими и поведенческими нарушениями вследствие
употребления психоактивных веществ(F10-F19). Из исследования были исключены
также больные с диагностированными аллергическими реакциями и/или
непереносимостью пароксетина; тяжелыми и неподдающимися коррекции печеночными,
почечными, легочными, неврологическими, метаболическими заболеваниями или
злокачественными новообразованиями. 
Эффективность пароксетина верифицировали статистически значимым снижением общей
суммы баллов по опроснику депрессий Бека (ОДБ)


