Семейство магнолиевые
своеобразный синкарпный гинецей. У манглиетии и элмериллии края
кондупликатных плодолистиков во время цветения полусвободные (лишь
слегка сросшиеся), у микелии полностью сросшиеся лишь в нижней части,
а у остальных родов они сросшиеся по всей длине. Число семя-зачатков
в каждом плодолистике (свободном или сросшемся) варьирует от
многочисленных у цунгиодендрона, 14 - 4 у манглиетии и 8 - 4 у
пахиларнакса до 2 у большинства родов (у некоторых видов микелии
иногда только один семязачаток).Семязачатки анатропные.
Большой интерес представляет процесс опыления у
магнолиевых. Для многих, а может быть даже для большинства видов,
характерна протогония, которая, как мы уже знаем из общего раздела об
опылении цветковых растений, заключается в том, что рыльца
воспринимают пыльцу еще до раскрывания пыльников, что
почти исключает самоопыление. Особенно часто
протогиния наблюдается у видов магнолии. Однако встречаются
протандричные магнолиевые, как, например, китайская вечнозеленая
магнолия Делавэ (Magnolia delavayi).
Цветки магнолии приспособлены только к опылению
жуками .У многих видов магнолий рыльца способны к восприятию пыльцы в
бутоне или перед самым раскрытием цветка (магнолия крупноцветковая
-M.grandiflora),когда только жуки могут проникать внутрь его в
поисках пищи .Механизм согласованных движений членов околоцветника
открывание и закрывание их ),рыльца и тычинки мешают другим
насекомым(пчелам, осам, мухам)получать доступ к цветкам до тех пор
,пока рыльца и тычинки не перестанут функционировать. Как происходит
процесс опылиния ,можно видеть на примере хорошо известной магнолии
крупноцветковой. Во время сезона цветения -от середины марта до
конца июля -деревья этого вида усыпаны многочисленными цветками
,находящимися на разных стадиях развития .перед тем как бутоны
начинают разкрываться, рыльца способны воспринимать пыльцу и жуки
проникают в бутоны .В это время основания членов около цветника и на
гиницее в зонах между рыльцами выделяется нектароподобное вещество,
тычинки прижаты к цветоложу . Бутоны раскрываются в течении дня в
различное время ,чаще в утренние часы, и при этом основание
внутренних членов околоцветника плотно прижимают тычинки к цветоложу
.Жуки в бутонах только что раскрывшихся цветков сначала жуют
цветоложе ,затем поедают нектар и пыльцу ,а в процессе ползания по
цветку они переносят ее на рыльца (возможно самоопыление)Вечером
цветки закрываются ,причем три внутренних члена околоцветника
складываются плотно вокруг гинация ,вынуждая тем самым насекомых
оставаться в цветке против рылец .Ночью рыльца не воспринимают
пыльцу, а нектар не выделяется гинецием. Затем пыльца рассеивается, и
утром, когда цветки раскрываются, тычинки растрескиваются и отеляются
от цветоложа .Жуки покидающие в это время цветки ,обычно покрыты
пыльцой и переходят на другие цветки, осуществляя таким образом
перекрестное опыление.
Процесс опыления у других видов магнолий такой же
или несколько отличается. Наблюдения показывают, что разные виды
магнолий опыляются различными видами жуков. Несмотря на то что нельзя
выделить какой-то один определенный вид в качестве опылителя, все-
таки можно отметить бронзовок(виды Cetonia),блестянок(Conotelus
obskurus),усачей(Strangalina Iuteicornis) как наиболее важных
опылителей ряда видов магнолий. Имеются данные, что жуки избирательно
посещают различные виды магнолий. У видов магнолий, например у
магнолии трехлепесной и магнолии вирджинской, наблюдалось
самоопыление. О способах опыления у других представителей
магнолиевых известно немного. По некоторым наблюдениям , в опылении
цветков тюльпаннового дерева участвуют пчелы, которые обычно
перелетают с цветка на цветок одного и того же растения.
Из многопломолистикового апокарпного гинецея
ряда магнолиевых развивается крупный шишковидный апокарпный плод ,
состоящий из многочисленных отдельных плодиков , спирально
расположенных на более или менее длинной цветочной оси . Каждый
отдельный плодик раскрывается обычно вдоль спинки , как например , у
магнолий , хотя у магнолий , произрастающих на Больших Антильских
островах , плодиеи часто раскрываются вдоль как спинной , так и
брюшной стороны . Урода кмерия плодики раскрываться исключительно
вдоль брюшного шва , а у тюльпанового дерева опадающие деревянистые
плодики -орешки крылатые , переходящие на верхушке в длинный
крылоподобный клюв и совсем не раскрываются. Уродов где произошло
большее или меньшее срастание плодолистиков , образуется ценокарпный
плод . В зависимости от того , раскрываются ли плодолистики и как
это происходит , плод может выглядеть по разному . Так , у
арамодендрона многочисленные , сросшиеся , нераскрывающиеся плодики
образуют очень своеобразный мясистый синкарпный плод . У рода
пахиларнакс 2-8 сросшихся деревенистых плодиков открываются вдоль
спинки (средней жилки )и образуют примитивный тип локулицидной
коробочки . У рода талаума плодики , сросшиеся или только у основания
(как у всех азиатских и некоторых американских видов ) или более или
менее плодовитостью ( как у остальных американских видов ),
растрескиваются кольцом , и при этом верхние части опадают и остаются
базальные части , сросшиеся с подвешенными семенами .У одного из
видов талаумы , произрастающего на Больших Антильских островах
,крупны плод , достигающий в диаметре 6-8 см , напоминает формой и
размерами плод одного из видов анноны (Annona ).Плодолистики ,
мясистые в цветке , становятся деревянистые в плоде . Такие же
деревянистые плодики у цунгиодендрона , как и плодолистики талаумы
, они раскрываются кольцом , причем верхние части опадают , а
базальные части с семенами сохраняются .
У магнолий обычно развиваются два семени , хотя
созревает только одно. Свежие семена магнолий розовые , красные и
оранжевые .Цвет их определяется мясистой внешней частью семенной
кожуры (саркотестой ), очень отличающейся от внутренней
лигнифицированной склеротесты . Саркотеста характерна для семян всех
магнолиевых , за исключением тюльпанового дерева, у которого семенная
кожура прирастает к эндокарпию . У магнолиевых с раскрывающимися
плодиками или плодами семена висят на шелковистых нитеподобных
семяножках . Крошечный зародыш окружен обильным маслянистым
эндоспермом , который у некоторых видов содержит более 50% масла .
Ароматная , сочная и ярко окрашенная саркотеста
привлекает птиц , которые часто поедают семена , как только они
освобождаются из плодов ,и тем самым способствуют их распространению
.У тюльпанового дерева диаспорами являются не семена , а крылатые
орешки распространяемые ветром . РАЗМЕЩЕНИЕ
В этом семействе 12 родов и около 230 видов,
распространенных главным образом в субтропических областях северного
полушария. Магнолиевые сосредоточены преимущественно в Восточной и
Юго-Восточной Азии, а также на юго-востоке Северной Америки, в
Центральной Америке и в Вест-Индии. Самая большая концентрация
магнолиевых наблюдается в Восточных Гималаях, в Юго-Западном Китае и
в Индокитае. Лишь немногие виды распространены в южном полушарии, где
они встречаются на Малайском архипелаги и в Бразилии. Некоторые виды
рода магнолия (Magnolia) заходят довольно далеко на север, а широко
распространенная в Японии листопадная магнолия обратноовальная (M.
obovata) доходит до северной оконечности острова Хоккайдо и
встречается на Курильских островах (о. Кунашир).
Интересно, что в Восточной и Юго-Восточной Азии не
только самая большая концентрация магнолиевых, но и большая часть
примитивных родов и видов произрастает здесь. Так, исключительно в
Азии встречается наиболее архаический в семействе род манглиетия
(Manglietia), распространенный от Восточных Гималаев, Ассама и Южного
Китая через Таиланд и Индокитай до Явы. Самые примитивные виды родов
магнолия и талаума (Talauma) произрастают от Восточных Гималаев,
Ассама, Юго-Западного Китая и Верхней Бирмы через Индо-Китай до
Малайского архипелага.
Представители магнолиевых встречаются как на
низменностях, так и в горах. Азиатские виды - аромадендрон поникающий
(Aromadendron nutans) талаума сингапурская (Talauma singapurensis) -
и североамериканская магнолия вирджинская (Magnolia virginiana)
часто растет на низких заболоченных местах и торфяных болотах. Но
наиболее обильны магнолиевые в горных лесах, особенно в мшистых лесах
высокогорий
Страницы: 1, 2