Генетика
Молекулярная генетика.
Тонкая структура. Функциональная структура генов. Генетический код.
Одно из наиболее существенных достижений молекулярной генетике
заключается в установлении минимальных размеров участка гена, передающихся
при кроссинговере ( в молекулярной генетики вместо термина "кроссинговера»
принят термин "рекомбинация", который все еще начинают использовать и в
генетике высших существ) , подвергающихся мутации и осуществляющих одну
функцию. Оценки этих величин были получены в 50-е годы С. Бензером.
Среди различных внутригенных мутаций Бензер выделил два класса: точечные
мутации (мутации минимальной протяженности) и делеции (мутации, занимающие
достаточно широкую область гена). Установив факт существования точечных
мутаций, Бензер задался целью определить минимальную длину участка ДНК,
передаваемую при рекомбинации. Оказалось, что эта величина составляет не
более нескольких нуклеотидов. Бензер назвал эту величину реконом.
Следующим этапом было установление минимальной длины участка,
изменения которого достаточно для возникновении мутации (мутона). По мнению
Бензера, эта величина равна нескольким нуклеотидам. Однако в дальнейших
тщательных определениями было выявлено, что длина одного мутона не
превышает размер одного нуклеотида.
Следующим важным этапом в изучении генетического материала было
подразделение всех генов на два типа: регуляторный гены, дающие информа-цию
о строении регуляторных белков и структурныегены, кодирующие строение
остальных полилипипедных цепей. Эта идея и экспериментальное доказательство
было разработано исследователями Ф. Жакобом и Ж. Моно (1961).
Выяснение основной функции гена как хранителя информации о строении
определенной полипептидной цепи поставило перед молекулярной генетикой
вопрос : каким образом осуществляется перенос информации от генетических
структур (ДНК) к морфологическим структурам, другими словами, каким образом
записана генетическая информация и как она реализуется в клетке.
Согласно модели Уотсона - Крика, генетическую информацию в ДНК несет
последовательность расположения оснований. Таким образом, в ДНК заключены
четыре элемента генетической информации. В тоже время в белках было
обнаружено 20 основных аминокислот. Необходимо было выяснить, как язык
четырехбуквенной записи в ДНК может быть переведен на язык двадцати
буквенной записи в беках. Решающий вклад в разработку этого механизма был
внесен Г. Гамовым(1954,1957). Он предположил, что для кодирования одной
аминокислоты. используется сочетание из трех нуклеотидов ДНК ( нуклеотидом
называют соединение, состоящее из сахара {дизоксорибоза}, фосфата и
основания и образующее элементарный мономер ДНК). Эта элементарная единица
наследственного материала, кодирующая одну аминокислоту, получила название
кодона.
Предположение Гамова о трехнуклеотидном составе кодона выглядело
логически, доказать его экспериментально долгое время не удавалось. Только
в конце 1961 г., когда многим стало казаться, что этот вопрос не будут
решен, была опубликована работа кембриджской группой исследователей ( Ф.
Крик, Л. Барнет, С. Берннер и Р. Ваттс - Тобин), выяснившие тип кода и
установивших его общую природу. Важным в их работе было то, что они с
самого начала строго поставили вопрос о роли начальной , стартовой точки в
гене. Они доказали, что в каждом гене есть строго фиксированная начальная
точка, с которой фермент, синтезирующий РНК, начинает " прочтение " гена,
причем читает его в одном направлении и непрерывно. Авторы так же доказали.
что размер кодона действительно равен трем нуклеотидам и что наследственная
информация, записанная в ДНК, читается от начальной точки гена "без запятых
и промежутков".
Репликация ДНК
Уотсона и Крика предложили гипотезу строения ДНК, согласно которой,
последовательность оснований в одной нити ДНК однозначно задавала
последовательность оснований другой нити. Далее они предположили, что две
нити ДНК раскручиваются и на каждой из них в соответствии с правилами
комплиментарности синтезируются дочерни нити. Таким образом, каждая новая
молекула ДНК должна содержать одну родительскую и одну дочернюю. Этот тип
(полуконсервативный) репликации к концу 50 годов был экспериментально
обосновали в опытах на бактериях. Опыты на высших организмах также косвенно
говорили о правильности этого вывода. В это же время А. Корнберг выделил
фермент, который, как он считал, осуществляет синтез белка. Для работы
фермента было необходимо наличие затворочной ДНК и всех четырех
предшественников ДНК (дезоксорибонукеозидтрифосфатов). В последующем
десятилетии биохимики получили огромное количество фактов о характере
протекании репликационного процесса. Было выделено и охарактеризовано
несколько типов ферментов, осуществляющих реплекцию (ДНК-полимераз).
Генетический контроль синтеза белков.
Важнейшим достижением молекулярной генетики было выяснение цепи реакций,
обеспечивающих передачу информации от ДНК к белку. Цитохимически было
доказано, что ДНК локализована главным образом в ядре клеток. Синтез
белков, как показали исследования начала 50-х годов. происходит в основном
в цитоплазме. Сразу возник вопрос: каким образом ядро может осуществлять
контроль за синтезом белка в цитоплазме?
В 30-х годах XX в. было установлено. что в клетках наряду с ДНК
содержится второй класс нуклеиновых кислот -рибонуклеиновые кислоты (РНК).
В отличие от ДНК в РНК вместо сахара дизоксирибозы содержится также пяти-
членный углевод - рибоза, а одно из пиримидиновых оснований - Тимин -
заменено на урацил. Кроме того было показано, что РНК , как правило, не
двуспиральная, а однонитчата.
В (1942) Браше и Кедровский (1951), а затем в обширных опытах было
показано, что интенсивный синтез белка происходит в тех участках, где
сосредоточено много РНК . Было предположено, что именно РНК переносит
информацию с ДНК на белок, но только в 1961 году было воплощено в четкую
гипотезу Ф. Жакобом и Ж. Моно. Они назвали такую РНК - "информационной
РНК". .
Основное затруднение в
понимании механизма передачи генетической информации с ДНК к белку
заключалось в том, что прямой синтез белка на РНК был невозможен из-за
чисто стериотических не соотношений: молекулы аминокислот не совпадают с
размерами кодонов. Ф. Крик в 1954 г. предложил так называемую адаптерную
гипотезу, согласно которой функции перевода языка нуклеиновых кислот на
язык белков должны выполнять адаптерные РНК. Это предположение
подтвердилось. Было выделено более 20 низкомолекулярных РНК, которые
сначала были названы растворимыми, а затем переименованы в транспортные РНК
(тРНК).
Мутации и генетический код.
Следует упомянуть об установлении двух моментов, связанных с
генетическим кодом. Первое - врожденность кода, означающая ,что одна
аминокислота может кодироваться несколькими кодонами, т.е. одной и той же
аминокислоте нередко соответствует несколько кодонов. Это немаловажное
обстоятельство позволяет иметь разным организмам несколько различающиеся
"диалекты". Действительно, перекодировка сообщений, записанных языком
нуклеотидов в ДНК в язык аминокислотных последовательностей в белках,
происходит в рибосомах с участием РНК. Отсутствие тРНК, узнающей некоторые
из кодонов одной и той же аминокислоты, приведет к тому, что эти кодоны не
будут узнаны и останутся бессмысленными в этой клетке. По-видимому, этот
механизм действует при размножении ряда вирусов, активно размножающихся в
одних видах организмов и не способных к размножению в других.
Второй интересный момент - универсальность генетического кода.
Анализ природы различных мутаций привел к выводу, что все точечные мутации
можно разделить на три основных класса:
1. Миссенс-мутации - мутации, при которых изменяется смысл кодона; в этом
случае против него встает неверная аминокислота, и свойства синтезируемого
белка меняются.
2. Нонсенс-мутации - мутации , при которых возникает нонсенс-кодон, не
кодирующий никаких аминокислот, и на нем обрывается чтение иРНК в
рибосомах.
3. Мутации со сдвигом чтения. Эти мутации , изучаемые Криком, позволили
доказать трехбуквенность генетического кода. Мутации сдвига чтения
возникают после того, как одно или несколько оснований выпадут из молекулы
ДНК или внедрятся в нее. Интересно и то , что сдвиг чтения чаще всего
приводит к тому, в какой-то точке он заканчивается нонсенс-кодоном и на нем
чтение обрывается вообще.
Выяснение природы, строения и функционирования генетического кода
явилось огромным достижением современной биологии. Последние успехи в
искусственном синтезе белка, нуклеиновых кислот, особенно тех ,которые
обладают способностью к программированию живых вирусных частиц (работы
А.Корнберга в США), позволяют надеяться , что одна из основных проблем
современной биологии - искусственный синтез живого с нужными человеку
свойствами - будет в конце концов разрешена.
Регуляция генной активности.
Функциональная неравнозначность клеток и связанная с ней репрессия и
активация генов давно привлекали внимание генетиков.
Первая попытка объяснить регуляторную активность генов были связаны с
изучением гистонных белков. Еще супруги Стэдман в начале 40-х годов нашего
века получили первые четкие результаты о различиях в химической природе
гистонных белков. Дальнейшие исследования показали, что регуляция генной
активности гораздо более сложный процесс, нежели простое взаимодействие
участков генов с молекулами пистонных белков.
Жакоб и Моно разделили гены регуляторной системы на два типа - гены-
регуляторы и гены-операторы. Авторы ввели в генетику новое понятие,
определив блок структурных генов и управляющий ими оператор как единую
функциональную единицу -оперон.
В последние годы были получены данные о наличии еще одной управляющей
ячейки генной активности- промоторе. Оказалось , что по соседству с
операторным участком , к которому присоединяется продукт -белковое вещество
репрессор, синтезированный на гене-регуляторе, имеется другой участок,
который относится к членам регуляторной системе генной активности. К этому
участку присоединяется молекула фермента РНК- полимеразы. В этом
промоторном участке должно произойти взаимное узнавание уникальной
последовательности нуклеотидов в ДНК и специфической конфигурации белка РНК-
полимеразы. От эффективности узнавания будет зависеть осуществление
процесса считывания генетической информации с данной последовательности
генов оперона, примыкающего к промотору.
Репарация генетических повреждений.
Новой главой в развитии молекулярной генетики стало учение о системе
репарирующих ферментов, исправляющих повреждения генетических структур,
вызванные облучением или обработкой химическими агентами.
Ранее всего изученным типом репарации является фотореактивация,
впервые описанная А. Кельнером и В.Ф. Ковалевым (1949) .Под
фотореактивацией понимают восстановление нормальной жизнедеятельности
клеток (возобновляется синтез отдельных ферментов, способность к делению и
размножению, снижается частота мутаций и т.д.), облученных ультрафиолетовым
светом, после их пребывания на видимом свете. Обязательным условием
реакции фотореактивации является наличие специального фотореактивирующего
фермента.
Было также установлено , что такой процесс происходит и в темноте.
Этот вид назвали темновой репарацией.
В настоящее время описано большое число других видов репарации,
приводящих к тому же результату, но отличающихся по молекулярным
механизмам.
В последние годы эти исследования проводятся на самых различных
биологических объектах.
Заключение
В данном реферате рассмотрен исторический процесс развития генетики.
Реферат состоит и двух частей. В первой части рассмотрен процесс зарождение
хромосомной теории наследственности. Во второй части описаны достижения
молекулярной генетики. Генетика до сих пор остается наукой хранящей в себе
множество тайн.
Литература
1. В. Н. Сойфер, Э.Р. Пилле, О. Г. Газенко, Л.В. Крушинский, С. Я.
Залкинд и др. "История биологии с начала XX века до наших дней" М. 1975.
