RSS    

   Частная генетика свиньи

Частная генетика свиньи

Частная генетика свиньи

Введение

В настоящее время в сельском хозяйстве свинья является главным живот-ным,

выращиваемым на мясо, так как именно в свинье так удачно сочетаются ряд

полезных и удобных для выращивания признаков. Это, во-первых, быс-трый рост

животного, например, получив поросят весной, в апреле, к декаб-рю- январю

при прочих благоприятных условиях, животных можно вырас-тить до товарной

массы (около 100 кг мяса). Это особенно выгодно в финан-совом плане, так

как именно к новому году спрос и цена на мясо на рынке до-стигают своего

апогея. Во вторых свиньи являются экономически выгодны-ми за счёт низкого

отношения затрат корма на килограмм привеса, так напри-мер в Европе на

некоторых фермах при сбалансированном кормлении на ки-лограмм привеса живой

массы затрачивается всего 2,5 кормовые единицы корма. В России в некоторых

хозяйствах удалось довести этот показатель до 4, 5 к.е. на килограмм

привеса животного. В-третьих, мясо свиньи высоко це-ниться по своим

вкусовым и питательным свойствам. К полезным признакам можно так же отнести

высокую плодовитость свиньи, так, например одна свиноматка поросит и может

выкормить 10-12 хороших, здоровых и сильных поросят, хотя 12 поросят это

далеко не предел, так, например, были зарегист-рированы случаи, когда

свиноматка приносила 40 и более поросят. Сюда же можно отнести короткий

период воспроизводства (беременность у свиньи длиться всего 115-118 дней, а

половозрелость настаёт в возрасте 7-10 меся-цев).

Цитологическая характеристика.

В кариотипе домашней свиньи иметься 2n- 38 хромосом, из которых 36 ауто-сом

и 2 половые хромосомы X и Y, причём размер X-хромосомы больше чем размер Y-

хромосомы. По расположению центромеры хромосомы подразделя-ются на 8 пар

субметацентриков, 6 пар акроцентриков и 5 пар метоцентриков (сюда же

относятся половые хромосомы). Наибольший размер имеет первая пара

субметацентрических хромосом.

У свиней выявлено пространственное расположение гомологичных хро-мосом

ядра. Оно сопровождается соматическим кроссинговером несестрин-ских

хроматид, который приводит к явлению мозаицизма. Соматический мо-заицизм

проявляется в пигментации волоса и кожи свиней. Известно, что од-нородная

белая окраска свиней типична и обусловлена геном I. Генотип большинства

свиней по этому признаку II, т.е. белая окраска доминирует над чёрной серой

и пёстрой (ii), типичной для некоторых других пород. Гибриды от скрещивания

чёрных и белых животных имеют белую масть (Ii), но у час-ти животных в 1-ом

и во 2-ом поколениях наблюдаются единичные мелкие чёрные пятна, которые

являются следствием соматического мозаицизма.

У среднеазиатских и европейских диких свиней кариотип отличен от ка-

риотипа домашней свиньи, и имеет 2n-36, а не 38 хромосом.

Знание различий кариотипа приобретает большое практическое значение при

скрещивании домашних свинок с кабанами диких форм. Очень часто та-кое

скрещивание приводит к гетерозисному эффекту у потомства, который

обуславливается повышенной жизнеспособностью и продуктивностью, при этом

мясо животных получается более постным, а значит и более дорогим. Гибридные

хряки отличаются высокой воспроизводительной функцией на протяжении многих

лет. Обеспечивается это замещением некоторых хромо-сом домашней свиньи

хромосомами дикого кабана в результате скрещива-ния. При этом происходит

транслокация робертионовского типа, когда хро-мосома одной пары

присоединяются к центромере дугой пары. Для скрещи-вания использовали диких

хряков с 36 хромосомами, имеющими транслока-ции и маток породы ландрас

(2n=38). Потомство 1-го поколения имело кари-отип 2n=37, 77% гибридов

погибало в первые месяцы жизни. При возвратном скрещивании гибридных хряков

первого и второго поколений, имеющих ка-риотип 2n=37 с матками породы

ландрас, были получены нормальные, жиз-неспособные гибриды, с кариотипами

2n=37 и 2n=38. Путём разведения ка-риотипа 2n=37 «в себе» получено

жизнеспособные гибриды (2n=38, 2n=37, 2n=36) при этом стабильным

гетерозисным эффектом отличались гибридные матки и хряки 2n=36.

Группы крови и полиморфные системы белков.

У свиней выявлено 17 генетических систем: A, B, C, D, E, F, G, H, I, K,

J, M, N, Q, P, O контролирующих более 80 эритроцитарных антигенов и около

29 систем различных форм белков с 74 аллелями системы. Антигенные сис-темы

H и A определяют чувствительность поросят к стрессовому синдрому.

Гомозиготные по гену He свиньи оказались более чувствительными к стрес-

совому фактору (RSS). Тяжёлые заболевания свиней геморологическим ди-атезом

так же может быть связано с H системой групп крови, заболевания

злокачественной гипертермией (MHS) обусловлено гомозиготностью живот-ных по

аллелю ВВ локуса PHI и антигеном Ha систем групп крови. Установ-лено

повышенная устойчивость свиней к инфекционному атрофическому ри-ниту и

паратифу, обусловленное локусом А. В 70-х годах началось изучение

антигенов, обусловленных главным комплексом гистосовместимости свиней

(SLA). Генетическая организация антигенного комплекса гистосовместимос-ти

свиней оказалась подобной таковому у других видов животных. В настоя-щее

время в этом комплексе различают регион D, состоящий из двух локу-сов, и

регион LD, в состав которого входит 3 тесно сплетённых локуса, опре-

деляющих серию аллелей.

На воспроизводительные способности свиней влияет состояние гомо- и

гетерозиготности комплексного генотипа свиней по нескольким локусам, а

именно по 7 локусам эритроцитарных систем (A, D, E, G, H, K, L) и трём ло-

кусам белков сыворотки крови (Tf, Am, Cp).

Генетика воспроизводимой функции и многоплодности.

Важным селекционным признаком служит воспроизводственная способ-ность

свиней. Считается, что худшим показателем при оценке репродуктив-ных

качеств свиноматок является величина интервала между опоросами рав-ная 244

дням или 1,5 опороса за год. Средний показатель репродуктивности- 178 дней,

или 2 опороса за год. Показатель интенсивной репродукции – ин-тервал в 144

дня, который позволяет получить от свиноматки 2,6 опороса, т.е. около 30

поросят в год.

Повысить фактическое многоплодие можно за счёт использования воз-

можности свиней, т.к. в яичнике одновременно созревает яйцеклеток больше,

чем их оплодотворяется. Среди нормально развитых яйцеклеток оплодотво-

ряется только около 95% , что может быть объяснено низким качеством спер-

матозоидов хряка. Кроме того, 60-70% оплодотворённых яйцеклеток в силу

различных причин не развиваются, тем самым, выпадая из процесса воспро-

изводства.

По мнению авторов книги, повышение многоплодия свиней в перспекти-ве

является глобальной проблемой, предусматривающей доведение много-плодия до

20 поросят на опорос.

Однако я смею не разделять этого мнения, так как считаю, что повыше-ние

многоплодия отрицательно скажется на качестве потомства. Организм

свиноматки, я считаю, даже в утробный период не сможет нормально обеспе-

чить поросят необходимыми питательными веществами, и потомство будет

получаться если и жизнеспособное, то уж точно значительно отстающее по

многим показателям от поросят матки, в приплоде которой их было 10-12 штук.

Аналогичная ситуация будет складываться и в послеутробный период развития,

на стадии подсоса. И без того недоразвитым поросятам ещё не бу-дет хватать

материнского молока, даже у самой высокомолочной матки. Та-ким образом

повышение многоплодия будет не только отрицательно склады-ваться на

качестве производимой продукции, но и существенно повысит зат-раты на

различные добавки и подкормки в рационе поросят, существенно по-высит

трудоёмкость, повысит отход поросят из за снижения их естественного

иммунитета и в конечном итоге понизит рентабельность предприятия.

Существующий уровень многоплодия, обусловленный аддитивным дей-ствием

гена, проверить трудно. В связи с этим в селекции необходимо ис-пользовать

неаддитивную обусловленность этого признака. Для повышения сохранности

потомства важное значение имеет молочность свиноматок, при-чём обращается

внимание на генетическую оценку не только молочности как таковой, но и на

число сосков у матери. Свиноматки и хряки, у которых ме-нее 10 сосков

считаются не полноценными и не пригодными для использова-ния. Неполноценным

признаком является так же сращиность сосков свиней, этот признак имеет

рецессивный тип наследования, это так же необходимо учитывать в

селекционной работе со свиньями

Наследование количественных признаков у свиней.

Большинство количественных признаков свиней имеет полигенный тип

Страницы: 1, 2


Новости


Быстрый поиск

Группа вКонтакте: новости

Пока нет

Новости в Twitter и Facebook

                   

Новости

© 2010.