Частная генетика свиньи
Частная генетика свиньи
Частная генетика свиньи
Введение
В настоящее время в сельском хозяйстве свинья является главным живот-ным,
выращиваемым на мясо, так как именно в свинье так удачно сочетаются ряд
полезных и удобных для выращивания признаков. Это, во-первых, быс-трый рост
животного, например, получив поросят весной, в апреле, к декаб-рю- январю
при прочих благоприятных условиях, животных можно вырас-тить до товарной
массы (около 100 кг мяса). Это особенно выгодно в финан-совом плане, так
как именно к новому году спрос и цена на мясо на рынке до-стигают своего
апогея. Во вторых свиньи являются экономически выгодны-ми за счёт низкого
отношения затрат корма на килограмм привеса, так напри-мер в Европе на
некоторых фермах при сбалансированном кормлении на ки-лограмм привеса живой
массы затрачивается всего 2,5 кормовые единицы корма. В России в некоторых
хозяйствах удалось довести этот показатель до 4, 5 к.е. на килограмм
привеса животного. В-третьих, мясо свиньи высоко це-ниться по своим
вкусовым и питательным свойствам. К полезным признакам можно так же отнести
высокую плодовитость свиньи, так, например одна свиноматка поросит и может
выкормить 10-12 хороших, здоровых и сильных поросят, хотя 12 поросят это
далеко не предел, так, например, были зарегист-рированы случаи, когда
свиноматка приносила 40 и более поросят. Сюда же можно отнести короткий
период воспроизводства (беременность у свиньи длиться всего 115-118 дней, а
половозрелость настаёт в возрасте 7-10 меся-цев).
Цитологическая характеристика.
В кариотипе домашней свиньи иметься 2n- 38 хромосом, из которых 36 ауто-сом
и 2 половые хромосомы X и Y, причём размер X-хромосомы больше чем размер Y-
хромосомы. По расположению центромеры хромосомы подразделя-ются на 8 пар
субметацентриков, 6 пар акроцентриков и 5 пар метоцентриков (сюда же
относятся половые хромосомы). Наибольший размер имеет первая пара
субметацентрических хромосом.
У свиней выявлено пространственное расположение гомологичных хро-мосом
ядра. Оно сопровождается соматическим кроссинговером несестрин-ских
хроматид, который приводит к явлению мозаицизма. Соматический мо-заицизм
проявляется в пигментации волоса и кожи свиней. Известно, что од-нородная
белая окраска свиней типична и обусловлена геном I. Генотип большинства
свиней по этому признаку II, т.е. белая окраска доминирует над чёрной серой
и пёстрой (ii), типичной для некоторых других пород. Гибриды от скрещивания
чёрных и белых животных имеют белую масть (Ii), но у час-ти животных в 1-ом
и во 2-ом поколениях наблюдаются единичные мелкие чёрные пятна, которые
являются следствием соматического мозаицизма.
У среднеазиатских и европейских диких свиней кариотип отличен от ка-
риотипа домашней свиньи, и имеет 2n-36, а не 38 хромосом.
Знание различий кариотипа приобретает большое практическое значение при
скрещивании домашних свинок с кабанами диких форм. Очень часто та-кое
скрещивание приводит к гетерозисному эффекту у потомства, который
обуславливается повышенной жизнеспособностью и продуктивностью, при этом
мясо животных получается более постным, а значит и более дорогим. Гибридные
хряки отличаются высокой воспроизводительной функцией на протяжении многих
лет. Обеспечивается это замещением некоторых хромо-сом домашней свиньи
хромосомами дикого кабана в результате скрещива-ния. При этом происходит
транслокация робертионовского типа, когда хро-мосома одной пары
присоединяются к центромере дугой пары. Для скрещи-вания использовали диких
хряков с 36 хромосомами, имеющими транслока-ции и маток породы ландрас
(2n=38). Потомство 1-го поколения имело кари-отип 2n=37, 77% гибридов
погибало в первые месяцы жизни. При возвратном скрещивании гибридных хряков
первого и второго поколений, имеющих ка-риотип 2n=37 с матками породы
ландрас, были получены нормальные, жиз-неспособные гибриды, с кариотипами
2n=37 и 2n=38. Путём разведения ка-риотипа 2n=37 «в себе» получено
жизнеспособные гибриды (2n=38, 2n=37, 2n=36) при этом стабильным
гетерозисным эффектом отличались гибридные матки и хряки 2n=36.
Группы крови и полиморфные системы белков.
У свиней выявлено 17 генетических систем: A, B, C, D, E, F, G, H, I, K,
J, M, N, Q, P, O контролирующих более 80 эритроцитарных антигенов и около
29 систем различных форм белков с 74 аллелями системы. Антигенные сис-темы
H и A определяют чувствительность поросят к стрессовому синдрому.
Гомозиготные по гену He свиньи оказались более чувствительными к стрес-
совому фактору (RSS). Тяжёлые заболевания свиней геморологическим ди-атезом
так же может быть связано с H системой групп крови, заболевания
злокачественной гипертермией (MHS) обусловлено гомозиготностью живот-ных по
аллелю ВВ локуса PHI и антигеном Ha систем групп крови. Установ-лено
повышенная устойчивость свиней к инфекционному атрофическому ри-ниту и
паратифу, обусловленное локусом А. В 70-х годах началось изучение
антигенов, обусловленных главным комплексом гистосовместимости свиней
(SLA). Генетическая организация антигенного комплекса гистосовместимос-ти
свиней оказалась подобной таковому у других видов животных. В настоя-щее
время в этом комплексе различают регион D, состоящий из двух локу-сов, и
регион LD, в состав которого входит 3 тесно сплетённых локуса, опре-
деляющих серию аллелей.
На воспроизводительные способности свиней влияет состояние гомо- и
гетерозиготности комплексного генотипа свиней по нескольким локусам, а
именно по 7 локусам эритроцитарных систем (A, D, E, G, H, K, L) и трём ло-
кусам белков сыворотки крови (Tf, Am, Cp).
Генетика воспроизводимой функции и многоплодности.
Важным селекционным признаком служит воспроизводственная способ-ность
свиней. Считается, что худшим показателем при оценке репродуктив-ных
качеств свиноматок является величина интервала между опоросами рав-ная 244
дням или 1,5 опороса за год. Средний показатель репродуктивности- 178 дней,
или 2 опороса за год. Показатель интенсивной репродукции – ин-тервал в 144
дня, который позволяет получить от свиноматки 2,6 опороса, т.е. около 30
поросят в год.
Повысить фактическое многоплодие можно за счёт использования воз-
можности свиней, т.к. в яичнике одновременно созревает яйцеклеток больше,
чем их оплодотворяется. Среди нормально развитых яйцеклеток оплодотво-
ряется только около 95% , что может быть объяснено низким качеством спер-
матозоидов хряка. Кроме того, 60-70% оплодотворённых яйцеклеток в силу
различных причин не развиваются, тем самым, выпадая из процесса воспро-
изводства.
По мнению авторов книги, повышение многоплодия свиней в перспекти-ве
является глобальной проблемой, предусматривающей доведение много-плодия до
20 поросят на опорос.
Однако я смею не разделять этого мнения, так как считаю, что повыше-ние
многоплодия отрицательно скажется на качестве потомства. Организм
свиноматки, я считаю, даже в утробный период не сможет нормально обеспе-
чить поросят необходимыми питательными веществами, и потомство будет
получаться если и жизнеспособное, то уж точно значительно отстающее по
многим показателям от поросят матки, в приплоде которой их было 10-12 штук.
Аналогичная ситуация будет складываться и в послеутробный период развития,
на стадии подсоса. И без того недоразвитым поросятам ещё не бу-дет хватать
материнского молока, даже у самой высокомолочной матки. Та-ким образом
повышение многоплодия будет не только отрицательно склады-ваться на
качестве производимой продукции, но и существенно повысит зат-раты на
различные добавки и подкормки в рационе поросят, существенно по-высит
трудоёмкость, повысит отход поросят из за снижения их естественного
иммунитета и в конечном итоге понизит рентабельность предприятия.
Существующий уровень многоплодия, обусловленный аддитивным дей-ствием
гена, проверить трудно. В связи с этим в селекции необходимо ис-пользовать
неаддитивную обусловленность этого признака. Для повышения сохранности
потомства важное значение имеет молочность свиноматок, при-чём обращается
внимание на генетическую оценку не только молочности как таковой, но и на
число сосков у матери. Свиноматки и хряки, у которых ме-нее 10 сосков
считаются не полноценными и не пригодными для использова-ния. Неполноценным
признаком является так же сращиность сосков свиней, этот признак имеет
рецессивный тип наследования, это так же необходимо учитывать в
селекционной работе со свиньями
Наследование количественных признаков у свиней.
Большинство количественных признаков свиней имеет полигенный тип
Страницы: 1, 2