Биотехнологии
человека. В этой же лаборатории было получено еще пять клонированных ягнят,
в геном одного из которых был встроен ген белка человека. Клеточная
инженерия позволяет конструировать клетки нового типа с помощью
мутационного процесса гибридизации и, более того, комбинировать отдельные
фрагменты разных клеток, клетки различных видов относящиеся не только к
разным родам, семействам, но и царствам. Это облегчает решение многих
теоретических проблем и имеет практическое значение. Клеточная инженерия –
широко используется в селекции растений. Выведены гибриды томата и
картофеля, яблони и вишни. Регенерированные из таких клеток растения с
измененной наследственностью позволяют синтезировать новые формы, сорта,
обладающие полезными свойствами и устойчивые к неблагоприятным условиям и
болезням. Этот метод и широко используется для «спасения» ценных сортов,
пораженных вирусными болезнями. Из их ростков в культуре выделяют несколько
верхушечных клеток, еще не пораженных вирусом, и добиваются регенерации из
них здоровых растений, сначала в пробирке, а затем пересаживают в почву и
размножают.
1. Клонирование
а) введение
Клонирование – “получение идентичных потомков при помощи бесполого
размножения” По-другому определение клонирования звучит так “Клонирование -
это процесс изготовления генетически идентичных копий отдельной клетки или
организма”. То есть эти организмы похожи не только внешне, но и
генетический код, заложенный в них, одинаков.
Возможности клонирования открывают новые перспективы для садоводов-
огородников, фермеров-животноводов, а также для его медицинского
применения. “Одной из главных задач в данной области является создание
коров, в молоке которых будет содержаться сыворотка человеческого
алгаомина. Эта сыворотка используется для лечения ожогов и иных травм, и
мировая потребность в ней составляет от 500 до 600 тон в год”. Это одно
направление. Второе – создание органов животных, которые можно будет
использовать для трансплантации человеку. “Во всех странах существует
серьезный недостаток донорских органов - почек, сердец, поджелудочных
желез, печени. Поэтому идея, что можно создать практически конвейерное
производство трансгенетических свиней, по графику поставляющих такие органы
для пациентов, специально подготовленных для приема этих органов, вместо
того, чтобы отчаянно пытаться найти подходящую ткань у донора-человека -
такая идея является волнующей перспективой”. Путём клонирования можно
получать животных с высокой продуктивностью яиц, молока, шерсти или таких
животных, которые выделяют нужные человеку ферменты (инсулин, интерферон,
химозин). “Человеческие ферменты можно получать и более простым способом:
взяв нужную клетку крови человека, клонировать её и вырастить клеточную
культуру, которая в лабораторных условиях будет производить нужный фермент.
Комбинируя методы генной инженерии с клонированием, можно вывести
трансгенные сельскохозяйственные растения, которые смогут сами себя
защищать от вредителей или будут устойчивы к определённым болезням.”
б) способы клонирования
Как уже говорилось выше, получение идентичных потомков при помощи бесполого
размножения называется клонированием. Этот метод возник в результате
попыток доказать, что ядра зрелых клеток, которые закончили своё развитие,
содержат всю информацию, необходимую для кодирования всех признаков
организма, специализация каждой клетки обусловлена включением определённых
генов или их выключением, а не утратой некоторых из них. Первый успех был
достигнут профессором Корнельского университета Стюардом. Он доказал, что,
выращивая отдельные клетки съедобной части моркови в среде, содержащей
нужные питательные вещества и гормоны, можно индуцировать процессы
клеточного деления, приводящие к образованию новых клеток моркови.
“Первым, кто доказал возможность искусственного получения близнецов, был
немецкий эмбриолог Дриш. Разделив клетки двуклеточного зародыша морского
ежа, он получил два генетически идентичных организма.
Первые успешные опыты по трансплантации ядер клеток тела в яйцеклетку
осуществили в 1952 году Бриге и Кинг, проводившие опыты с амебами. А в 1979
году англичанин Виладсен разработал метод получения однояйцевых близнецов
из эмбрионов овцы и коровы. Однако развития эмбрионов добиться не удалось”
А в 1976 году Дж. Гердон доказал возможность клонирования на лягушках.
Однако лишь в 1983 году учёным удалось получить серийные клоны взрослых
амфибий
Как же, вопреки строгой закономерности, можно заставить клетку развиваться
только с материнским диплоидным набором хромосом? Теоретически решение этой
проблемы возможно двумя способами: хирургическим и “терапевтическим”.
Хронологически второй метод изобретён намного раньше. Сто лет назад зоолог
Московского университета А. А. Тихомиров открыл, что яйца тутового
шелкопряда под воздействием различных химических и физических реакций могут
развиваться без оплодотворения. Такое развитие было названо партеногенезом.
Но оно рано останавливалось: партеногенетические эмбрионы погибали ещё до
вылупления личинок из яиц.
Б. Л. Астауров в 30-е годы в результате длительных исследований подобрал
термическое воздействие, которое одновременно блокировало стадию мейоза, то
есть превращение диплоидного ядра яйцеклетки в гаплоидный, и активировало
неоплодотворённое яйцо к развитию. С ядром, оставшимся диплоидным, развитие
заканчивалось вылуплением личинок, повторяющих генотип матери, включая пол.
Клонировать млекопитающих можно, как упоминалось, и другим способом –
хирургическим. Он основан на замене гаплоидного ядра яйцеклетки на
диплоидное ядро, взятое из клеток эмбрионов. Эти клетки ещё не
дифференцированы, то есть не началась закладка органов, поэтому их ядра
легко заменяют функцию диплоидного ядра только что оплодотворённой клети.
Таким методом в США (1952) У. Р. Бриггс и Т. Дж. Кинг, в Англии Д. Б.
Гордон (1960) получили генетические копии лягушки, а в 1997 году шотландец
И. Уилмут получает хирургическим путём знаменитую овцу Долли - генетическую
копию матери. Для этого из клеток её вымени было взято ядро для пересадки в
яйцеклетку другой овцы. Успеху способствовало то, что взамен инъецирования
нового ядра применялись воздействия, приводящие к слиянию лишённой ядра
яйцеклетки с обычной неполовой клеткой. После этого яйцеклетка с заменённым
ядром развивалась как оплодотворённая. Очень важно, что этот метод
позволяет взять ядро клонируемой особи в зрелом возрасте, когда уже
известны её важные для человека хозяйственные признаки. Но у Долли были не
слишком удачные предшественники. Её создатель, Ян Уилмут, произвёл 277
ядерных трансплантаций: получил 277 эмбрионов, из которых только 29 прожили
дольше шести дней, и один из которых развился в полноценного ягнёнка,
названного Долли.
“Профессор Нейфах и его коллеги из Института биологии развития Российской
недавно скопировали каспийского осетра. Технология тут примерно такова. В
клетке осетра убивают ядро, на его место вводят два сперматозоида и
тепловым ударом заставляют их слиться воедино. Процесс слияния был
необходим затем, чтобы удвоить набор хромосом в спермии. Далее уже все
определяется умением задействовать сложные внутренние связи и, в конце
концов, "выходить" зародыш, создав ему благоприятные условия. Основной
аргумент российских биологов - они пытаются спасти каспийского осетра как
вид. По размерам искусственные осетры, правда, пока не дотягивают до нормы,
но, как утверждают исследователи, это уже технические трудности”
“А ученые из университета штата Висконсин опробовали новую методику
клонирования млекопитающих, отличную от той, что применялась учеными из
Рослингского института, вырастившими Долли. В качестве основного исходного
материала новаторы использовали яйцеклетку коровы. Ее лишали так
называемого генетического кода и имплантировали молекулы ДНК других
клонируемых животных - свиньи, крысы, овцы или обезьяны. При этом
источником наследственного материала служили клетки тканей взрослых особей,
взятые, например, из свиного или крысиного уха. После искусственного
оплодотворения из коровьей яйцеклетки, получившей новую генетическую
информацию, развивался зародыш другого млекопитающего - копия генетического
донора. Таким образом, ученым удалось благополучно вырастить в лабораторных
условиях эмбрионы свиньи, крысы, овцы, обезьяны да и самой коровы.
Специалисты из Висконсинского университета уверены, что их исследования
имеют важное значение для развития генной инженерии и изучения возможностей
генетического донорства. Руководители этих работ Нил Ферст, одним из первых
